膠質母細胞瘤（GBM）—— 最致命的癌症之一
膠質母細胞瘤（GBM）目前仍缺乏有效的治療選擇，患者存活率極低，預後情況嚴峻。
AFCR 致力加快推動突破性科研方案的發展，為患者帶來新的治療希望。
創新的迫切需要
95%
確診後五年內，約 95% 的膠質母細胞瘤 患者不幸離世。
240,000
全球每年約有 240,000 人被診斷患上膠質母細胞瘤。
15 個月
GBM 患者的中位存活期不足 15 個月。
3 種藥物
過去 40 年間，僅有 3 種藥物獲批用於治療膠質母細胞瘤，但療效有限，且伴隨明顯副作用。
我們需要什麼
我們需要
創新臨床試驗模式
國際協作平台
更安全有效的藥物
更快將治療方案帶到癌症患者身邊
高風險、高影響力的癌症臨床試驗
減少患者所需資源與治療成本
為什麼這很重要
一個可同時測試多種療法並以統一標準進行比較的臨床試驗平台。
透過降低成本、縮短時間及減少所需患者人數，更高效及更迅速地識別有效療法。
有潛力大幅縮短新型生物標記的發現時間。
收集整體存活數據，為國際藥物審批提供重要依據。
讓所有 GBM 患者均可參與，實現臨床試驗與治療的無縫銜接。
提供嶄新的研究框架，以應對罕見及致命疾病的挑戰。
自 2018 年起持續推進
一項全球性臨床試驗，讓更多患者更快受惠於更有效的治療方案。
多年來，儘管科學界在實驗室研究及臨床探索方面投入大量努力，膠質母細胞瘤的「標準治療方案」——手術、化療及放射治療——卻幾乎未有重大改變。
正因這種困局，促成了 GBM AGILE（GBM Adaptive Global Innovative Learning Environment） 臨床試驗平台的誕生。該試驗針對新確診及復發性 GBM 患者而設。自構思階段至實際運作，AFCR 一直積極支持 GBM AGILE，並與 The Global Coalition for Adaptive Research (GCAR)、Cure Brain Cancer Foundation、National Foundation for Cancer Research (NFCR)、National Biomarker Development Alliance 及 National Brain Tumor Society 等國際機構合作。
AFCR 透過提供差旅資助，支持來自中國八間主要醫院的科學家赴美參與 GBM AGILE 研討會及新聞發布活動。同時，AFCR 亦資助美國科學家前往中國，出席 GBM AGILE 相關會議及推動合作項目。
GBM AGILE 採用嶄新的「自適應臨床試驗」平台設計，可同時評估多種藥物，加快識別有效療法，為這種致命腦癌尋求突破性的治療方案。
該試驗平台讓患者能更快入組，並根據個別患者的治療反應調整方案，毋須經多年追蹤才能判定療效。
GBM AGILE 從根本上重新定義臨床試驗的理念。
其核心特點包括：
創新 — 透過自適應試驗設計，降低研發成本並加快進展。
動態 — 採用持續學習機制，可快速納入具潛力的新藥，並淘汰效果欠佳的治療方案。
高效 — 優化試驗設計與結構，減少所需患者人數及時間，以更快取得關鍵療效數據。
可及 — 一項全球協作計劃，開放予新確診及復發性 GBM 患者參與。
AFCR 支持 GBM AGILE，認為其為全球最具創新性及具變革意義的臨床試驗平台之一，有望為腦癌患者帶來深遠影響。
更重要的是，GBM AGILE 所建立的知識基礎及試驗設計模式，未來可作為其他罕見及高致命癌症的範本，為患者帶來更個人化及更有效的治療希望。 點擊此處了解最新的臨床試驗患者招募計劃。
AFCR's Role
AFCR 領導團隊為 GBM AGILE 創始領導團隊成員之一
