我們的資助項目
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膠質母細胞瘤（GBM）—— 最致命的癌症之一
膠質母細胞瘤（GBM）目前仍缺乏有效的治療選擇，患者存活率極低，預後情況嚴峻。
AFCR 致力加快推動突破性科研方案的發展，為患者帶來新的治療希望。
創新的迫切需要
95%
確診後五年內，約 95% 的膠質母細胞瘤 患者不幸離世。
240,000
全球每年約有 240,000 人被診斷患上膠質母細胞瘤。
15 個月
GBM 患者的中位存活期不足 15 個月。
3 種藥物
過去 40 年間，僅有 3 種藥物獲批用於治療膠質母細胞瘤，但療效有限，且伴隨明顯副作用。
我們需要什麼
我們需要
創新臨床試驗模式
+
國際協作平台
更安全有效的藥物
更快將治療方案帶到癌症患者身邊
高風險、高影響力的癌症臨床試驗
減少患者所需資源與治療成本
為什麼這很重要
一個可同時測試多種療法並以統一標準進行比較的臨床試驗平台。
透過降低成本、縮短時間及減少所需患者人數，更高效及更迅速地識別有效療法。
有潛力大幅縮短新型生物標記的發現時間。
收集整體存活數據，為國際藥物審批提供重要依據。
讓所有 GBM 患者均可參與，實現臨床試驗與治療的無縫銜接。
提供嶄新的研究框架，以應對罕見及致命疾病的挑戰。
自 2018 年起持續推進
一項全球性臨床試驗，讓更多患者更快受惠於更有效的治療方案。
多年來，儘管科學界在實驗室研究及臨床探索方面投入大量努力，膠質母細胞瘤的「標準治療方案」——手術、化療及放射治療——卻幾乎未有重大改變。
正因這種困局，促成了 GBM AGILE（GBM Adaptive Global Innovative Learning Environment） 臨床試驗平台的誕生。該試驗針對新確診及復發性 GBM…
BIOHK：推動全球癌症創新
AFCR 與香港生物科技協會（HKBIO）及香港城市大學（CityU）攜手合作，致力推動香港成為生物醫藥創新樞紐
2022
2023
2024
2022 香港生物醫學發展智庫論壇
2023 AFCR–BIOHK 癌症研究與藥物研發研討會
AFCR 與香港生物科技協會（HKBIO）合作，於年度 BIOHK 大會期間舉辦專題研討會。BIOHK 為亞洲具影響力的國際生物科技盛會之一。
多位頂尖癌症研究專家分享最新科研成果與前瞻觀點，探討癌症治療的「新發展、現況與未來趨勢」。
新興腫瘤領域企業亦展示其創新技術及臨床研發管線。
本次研討會匯聚癌症研究人員、臨床醫生、創業者、業界領袖及投資者，促進跨界合作，支持具潛力的腫瘤初創企業，並加快推動創新癌症技術的發展，為患者帶來更長遠及更優質的生命希望。
AFCR–CityU BIOHK 2024 精準醫學與數字醫療學術研討會
2022 香港生物醫學發展智庫論壇
2023 AFCR–BIOHK 癌症研究與藥物研發研討會
AFCR 與香港生物科技協會（HKBIO）合作，於年度 BIOHK 大會期間舉辦專題研討會。BIOHK 為亞洲具影響力的國際生物科技盛會之一。
多位頂尖癌症研究專家分享最新科研成果與前瞻觀點，探討癌症治療的「新發展、現況與未來趨勢」。
新興腫瘤領域企業亦展示其創新技術及臨床研發管線。
本次研討會匯聚癌症研究人員、臨床醫生、創業者、業界領袖及投資者，促進跨界合作，支持具潛力的腫瘤初創企業，並加快推動創新癌症技術的發展，為患者帶來更長遠及更優質的生命希望。
AFCR–CityU…
攻克“不可成藥”靶點的突破性方案
挑戰：癌症中的不可成藥靶點
許多驅動癌症發生的蛋白質目前仍無法通過現有療法進行有效干預。這些蛋白包括轉錄因子、RNA結合蛋白以及其他細胞內調控因子，它們缺乏傳統藥物所需的結合位點。雖然生物藥物在靶向細胞表面蛋白方面具有療效，但它們無法進入細胞內部作用於關鍵的致病蛋白。
因此，大量與癌症相關的重要蛋白被認為是“不可成藥”的。這些蛋白在腫瘤生長、存活以及對治療產生抗性方面起著關鍵作用。即使已有針對性療法，癌細胞仍可能通過突變或啟動替代通路來逃避免疫攻擊，從而導致復發。
這一挑戰在侵襲性或對治療具有抗性的癌症中尤為嚴峻，傳統療法常常效果有限，且維持時間較短。要突破這些障礙，亟需一種創新策略，拓展可成藥靶點的範圍，並帶來更持久、更有效的治療結果。
許多驅動癌症的蛋白質仍無法被傳統藥物觸及，使腫瘤得以生長併產生抗藥性。我們需要一種全新的治療方法——不僅僅是阻斷有害蛋白，而是能夠將其從癌細胞中徹底清除。
解決方案：消除癌症驅動蛋白的新策略
在亞洲癌症研究基金會（AFCR）的支援下，科研人員開發出一項基於“分子膠降解劑”（MGDs）的先進藥物研發平臺。與傳統抑製劑僅能阻斷蛋白活性不同，MGDs能夠將致病蛋白引導至細胞自身的降解系統，從而實現其徹底清除。通過將靶蛋白與E3 泛素連接酶連接，MGDs觸發靶蛋白的降解，為治療以往被視為“無法成藥”的癌症提供了全新路徑。
該平台的特點包括：
擁有一個超過10,000種結構多樣、具有藥物特性的專利化合物庫
結合三種互補的發現策略：表型篩選、蛋白質組學篩選以及基於降解的篩選
完善的生化、細胞和動物模型驗證體系，用於靶點確認與化合物優化這一策略為靶向眾多新型致病蛋白打開了大門，尤其是那些傳統技術無法觸及的目標。
進程報告：推動靶向蛋白降解療法的進展
AFCR 的支持推動了MGDs作為新一代癌症療法的發展，取得了一系列關鍵成果：
發現首個靶向RNA結合蛋白的降解劑，該蛋白在結直腸癌及其他實體瘤中具有重要作用
在結直腸癌模型中，這些降解劑與BRAF抑製劑展現出協同作用
開發出具有高選擇性的 WEE1 降解劑，可靶向兒科腫瘤中的關鍵細胞週期調控因數，同時降低傳統抑製劑的非特異性毒性
已完成臨床前候選藥物的篩選，預計不久將提交新藥臨床試驗申請（IND）
將人工智慧應用於藥物發現，用於識別新靶點並優化先導化合物
這些進展標誌著在將創新、有效的癌症療法推向臨床的道路上邁出了重要一步，給當前缺乏治療方案的患者帶來新的希望。
您的幫助：您的捐贈可以將突破性療法帶給癌症患者
您對AFCR的支持，不僅有助於推動本項目的研發，更有助推動一系列癌症治療方案的發展，造福亞洲及全球的患者。
您的善款將用於支援科研突破、啟動臨床試驗，併為面臨重大挑戰的患者及其家庭帶來希望。
讓我們攜手將科學發現轉化為治癒的可能，把生命延續的希望帶給那些最需要的人。
智能CAR-T細胞療法實現無毒精準靶向腫瘤給藥
挑戰 ——患者的實際情況對潛在可行治療方案的制約
患有腫瘤和癌症的患者需積極採取緊急干預，以期最大可能治療成功，取得良好預後。多數此類患者常伴隨有其它潛在病症，使得治療決策複雜化，並且可能加重癌症治療產生的毒副作用。
年長患者、免疫缺陷患者及難治性患者亦會出現包含體質明顯下降在內的併發症。
出於耐受性、安全性和毒性等方面的考慮，這些情況往往限制了對潛在可行治療方案的選擇。此外，某些患者即便能夠展開治療，亦有可能因治療對身體局部或全身產生毒性而無法完成全周期治療。
此外，對於前列腺癌、乳腺癌、結腸癌等無症狀癌症患者，在初始檢測階段，醫生和患者均避免採用一些高效療法，因其副作用往往比疾病本身更嚴重。但若未及時採取治療，早期癌症將可能進一步惡化，甚至威脅生命。
解決方案 ——革新性的藥物遞送系統可帶來最佳治療效果
亞洲癌症研究基金會 (AFCR) 致力於為癌症患者提供最佳治療機會並取得良好預後。當前，AFCR正在支持研發一種新型的藥物遞送平台，以顯著提高小分子藥物和免疫療法在實體腫瘤和血癌複雜實驗室模型中的耐受性及療效。
這一創新平台專注於化學合成一種稱為「前藥」的非活性藥物。一旦進入腫瘤部位，這些藥物就會成為能夠殺死癌細胞的「活性藥物」。這一藥物在進入體內時，四周有一層化學外殼保護。當其抵達腫瘤部位時，癌細胞獨有的信號將觸發其釋放活性藥物。
因體內健康組織不具備觸發其釋放的信號，前藥便不會作為活性藥物釋放，從而使治療具有耐受性良好且無毒的特點。 在複雜的癌症模型中，免疫療法、靶向療法及其它前藥介導治療方法表現出優於標準治療的效果。藥物遞送平台可以遞送藥物組合，比目前使用的传统给药方法具有更大功效。
對癌症的影響 ——克服當前主要療法的受限性及低耐受性
許多迫切需要治療的癌症患者還表現有其它併發症，由於毒副作用等安全問題，這些併發症限制了患者接受標準治療或領先療法的選擇。因局部和全身毒性，已展開治療的患者無法繼續治療，不得不終止。早期癌症患者延遲治療，意味着腫瘤情況可能進一步惡化甚至危及生命。而藉助上述創新性前藥遞送平台，可將高活性藥物遞送至患者腫瘤部位，具有耐受性良好且易於給藥的優點。
亞洲癌症研究基金會支持這一平台的研發，相信其能夠為許多癌症患者提供安全有效的治療。若沒有這一平台，不少患者便失去了這一可能性。藉助此平台，患者能夠擁有更多有效的治療選擇，以進行早期干預，從而極大提高拯救生命的可能性。
我們需要您的幫助 ——為拯救生命的癌症治療帶來希望
支持亞洲癌症研究基金會，助力科學家研究安全有效的新療法，為癌症患者提供更多治療選擇。您的支持，是在澆灌一個美好願景：提高亞洲及世界各地癌症患者對當前及未來治療的耐受性，拯救他們的生命。
對本基金會的支持是實現這一目標的最佳方式。您的每一份捐贈都是在拯救生命。
挑戰 ——口腔癌存活率在過去十年只提高5%，患者生活質量嚴重受損
頭頸癌是指嘴唇、舌頭、牙齦、臉頰、舌頭下方的口腔底部、軟硬顎、鼻竇和咽（喉嚨）等部位發生癌變，口腔癌是其中一種。這是一種醫療服務不足的疾病，經常受醫學界忽視，但其在世界上最常見及最致命的癌症中位列第六。 儘管口腔癌的管理有所進展，但仍有50%的患者在診斷後5年內死亡。
全球每年新診斷出60萬例口腔鱗狀細胞癌（口腔癌的主要類型），其中4萬例來自中國。僅在中國，1990年至2017年，口腔癌新發病例數和發病率分別增加了280.0%和79.7%；死亡人數和死亡率分別上升196.8%和29.0%。在香港，它是男性第10大死因。
口腔癌的主要致癌因素是吸煙和飲酒。尤其是在一些亞洲國家，嚼檳榔也是一個主要发病原因。由於口腔人乳頭瘤病毒（HPV）的感染率持續上升，口腔癌患病人數在各類人群中均在增加。不幸的是，口腔癌通常在擴散至頸部淋巴結後才被發現，這個階段的預後明顯比癌細胞只停留在局部口腔區域時更差。
手術和放射治療是口腔癌的標準治療方法，但會嚴重損害患者說話、吞咽和咀嚼的能力。由此帶來的疤痕、嚴重不適、生活質量下降和社會孤立使口腔癌患者群體的自殺率居所有癌症之首。經過普通治療後，口腔癌復發的幾率很高。儘管近年來醫學影像、外科手術、放射治療和全身治療均取得進展，但口腔癌患者總生存率在過去十年僅提高了5%。
解決方案 ——直接將抗癌藥物遞送至腫瘤的創新納米工程技術
亞洲癌症研究基金會（AFCR）致力於資助研發最具前景的救命療法。我們現正大力支持推進一種能夠挽救口腔癌患者生命的新型給藥系統。這一獨特的工程給藥系統只有硬幣大小，內含化療藥物、生物製劑和其他微型治療藥物，可直 接置於腫瘤部位。這種新型系統確保了高劑量藥物的靶向和及時遞送，使患者免遭抗癌藥物對身體的嚴重毒性。
該系統的術前版本可用於局部，迅速殺死癌細胞，縮小腫瘤，並引發強大的免疫反應。它也可用於癌前區域，防止細胞成為侵襲性癌症，從而避免或減少破壞器官功能的毀容手術。這一微型給藥系統還可直接用於口腔腫瘤（或其他可給藥的腫瘤，如宮頸癌）在主要治療前的新輔助治療環境，減少復發和動毀容手術的幾率。
該技術的另一個版本可在術後用於腫瘤部位和淋巴結，遞送高劑量藥物，有效消滅殘留的癌細胞，防止其進一步增殖或擴散。
對癌症的影響 ——開展口腔癌新型療法III期臨床試驗
該技術的術前版本已在I期和II期臨床試驗中用於治療口腔癌患者。總有效率為87%，腫瘤體積減小超過70% 。藥物高濃度停留在局部環境，無嚴重毒性或不良事件報告，證明了該給藥系統的安全性和耐受性。
目前正在計劃開展III期臨床試驗，即獲得批准前的末期大型試驗。試驗將利用上述兩種技術治療口腔鱗狀細胞癌。術前技術也將用於治療高危的口腔癌前期。該治療平台提供的療法影響重大，可以改善和拯救亞洲和世界各地許多癌症患者的生命。
臨床研發計劃 ：後期計劃的臨床研究將評估這一平台技術對不同類型實體腫瘤的療效，並研究該技術是否能提高癌症對免疫治療的反應。
我們需要您的幫助 ——為拯救生命的癌症治療帶來希望
您對AFCR的支持將幫助科學家進一步研發和推進經濟有效的全新給藥系統，用於治療口腔癌等頭頸癌和許多其他類型的實體癌。您對本基金會的捐贈也將讓世界各地的患者不再生活在「您得了癌症」這句話的恐懼之中。
對本基金會的支持是實現這一目標的最佳方式。您的每一份捐贈都是在拯救生命。
挑戰
——高發病率、高死亡率且幾乎沒有可用的專類藥物
胃腸道癌症包括結直腸癌、胃癌、肝癌、食道癌和胰腺癌，發病率和死亡率居高不下。在全球範圍內，死於上述癌症的患者人數在所有癌症中分別位居第二、第三、第四、第六和第七。
2020年，胃癌、胰腺癌和結腸癌死亡人數共佔全球癌症死亡總人數的22%，確診病例數佔所有癌症病例的18%。在中國，死於胃癌、食道癌和肝癌的人數約佔這些癌症全球死亡人數的一半。在韓國，結直腸癌和胃癌占癌症病例總數的25%。在日本最常見的6種癌症中，有3種是胃腸道癌症。
除結直腸癌外，胃腸道癌很少在早期階段確診，而早期階段的癌症更容易治癒。
胃癌和大多數胃腸道癌都是在癌症擴散到身體的其他部位時才確診。一旦癌細胞擴散，手術、化療、放療和輔助治療的效果非常有限。只有不到5%的患者在確診胃癌和肝癌晚期後可以存活5年。
通過免疫療法治療某些實體癌後可延長患者生存期。然而，檢查點抑制劑新型療法會使患者的免疫系統對自身產生反應，由此導致的自身免疫性疾病限制了該療法的有效性。
解決方案
——胃腸道癌症創新免疫療法
鑑於最近免疫療法在治療某些癌症方面取得的成功，亞洲癌症研究基金會（AFCR）相信免疫療法也可以造福胃腸道癌等實體瘤患者——這也是尚未滿足的最大臨床需求之一。因此，AFCR正在資助一種新型多靶向免疫治療平台，研發安全有效的胃腸道癌症療法。
該創新免疫療法主要針對在50%-95%的胃腸道癌症中大量表達的生物標誌物CDH17。CDH17的異常表達可激活胃腸道癌中的若干原癌基因（致癌基因），而健康細胞中CDH17含量極少，這使CDH17成為了非常理想的生物標誌物。
平台中的治療方法之一是靶向兩種抗原或蛋白質的雙特異性抗體，其針對免疫系統戰鬥細胞T細胞上的CDH17和CD3標誌物，在T細胞和腫瘤細胞之間形成連接，使T細胞發揮對腫瘤細胞的正常殺傷功能。
這種與免疫系統結合的新型療法可以為胃腸道癌症患者提供更安全、更有針對性的免疫治療方案。
對癌症的影響
——獨一無二的胃腸道癌症療法
亞洲和世界各地的胃腸道癌症負擔已成為主要的健康危機，需要大家攜手研發全新療法。免疫療法成功延長了其他幾種癌症患者的生存期，而AFCR相信其能成為有效、安全的胃腸道癌症療法。
雙特異性抗體這一解決方案利用免疫療法填補了目前胃腸道癌症患者治療的空白。該治療平台搭載的技術十分重要，可以挽救亞洲和其他地區數百萬癌症患者的生命。
臨床開發計劃：目前正計劃進行首次臨床研究，評估癌症患者治療的安全性和有效性。
我們需要您的幫助
——為拯救生命的癌症治療帶來希望
您對AFCR的支持將幫助科學家研發經濟有效的全新胃腸道癌免疫療法。您對本基金會的捐贈也將讓世界各地的患者不再生活在「你得了癌症」這句話的恐懼之中。
對本基金會的支持是實現這一目標的最佳方式。您的每一份捐贈都是在拯救生命。
挑戰
——對癌症綜合療法的醫療需求
癌症是一種異質性疾病。癌症的異質性不只限於不同患者之間的差異，還發生在患者個體身上。患者內或腫瘤內的異質性給癌症治療帶來了巨大的挑戰。
其複雜性限制了針對體內某一通路或基因家族的單一化學藥物的有效性。
例如，在肝細胞癌（HCC）的靶向治療中就出現了上述問題。其中，肝細胞癌是亞洲最常見的肝癌類型，同時在亞洲最致命的癌症中位列第二：在接受全球一線肝癌治療藥物索拉非尼治療後，患者的中位總生存期為10.2個月。不幸的是，有80%的患者出現嚴重不良反應，並可導致超過三分之一的患者停止治療，11%的患者出現永久性停藥。
癌症研究人員一直在努力解決這一問題，近年來也有其他新療法問世，但反應率、療效和安全性不佳。
解決方案
解決方案在哪裏？早在十多年前，亞洲癌症研究基金會（AFCR）就做出了支持中醫藥現代化的方向性決策。自2010年以來，AFCR一直支持以中西醫學融合為基礎的開創性新範式，研發由多種化學物質構成且能針對多種疾病的草本藥物。
西方醫學 強調微觀層面，通常利用化學藥物靶向癌細胞異常生長路徑中重要的特定靶點。靶點也可能在正常的身體功能中發揮重要作用，長期使用強效化學藥物通常會導致毒性。抗藥性或耐藥性也是靶向治療中常見的問題。
東方醫學 具有幾千年的歷史，其中就包括草本藥物，而中醫是最先進、最講究循證的東方醫學之一。東方醫學的原理強調宏觀層面和綜合治療，要求多種化學物質作用於不同的目標或器官。
因此，將病人的微觀環境和宏觀環境相結合的系統生物學方法應該整合到未來的藥 物中。
答案
——中西醫交匯的「WE」醫學
經過十年的研究，科學家目前正開展臨床試驗，使用草本抗癌藥物YIV-906與一線藥物索拉非尼聯合治療攜帶乙肝病毒的肝細胞癌患者。
該藥物研發平台採用嚴格的現代人類藥物驗證原則和生物信息學學習傳統藥物，並通過基於機制的質量控制生產一致的複雜混合物。這種東西方醫學的融合被稱為「WE」醫學。
YIV-906在腫瘤微環境中具有多靶點協同作用機制，其特性包括：
1) 增強免疫治療、化療和放療的抗腫瘤活性；
2) 保護胃腸道組織免受治療的嚴重副作用。
臨床試驗
——面向更多亞洲患者
在2020年下半年，8個臨床試驗站點已經開始招募攜帶乙肝病毒的肝細胞癌患者，包括：美國三個站點；香港（瑪麗醫院）；台灣的四家醫院（台南國立成功大學醫院、台北市立萬芳醫院、台北醫學大學雙河醫院、台北榮民總醫院)。
對癌症的影響
——「WE」醫學帶來的癌症綜合療法
東西方醫學正在朝着相互靠攏的方向發展，它們的融合吸收了系統生物學的方法。在「WE」醫學的應用中，YIV-906可以成為一種新型合理聯合治療策略的重要組成部分，提高反應率和改善患者的生活質量，有着非凡的意義。
我們需要您的幫助
——為拯救生命的癌症治療帶來希望
您對AFCR的支持將幫助科學家和研究團隊開發出全面、系統的癌症治療方法，用於癌症診斷、治療甚至預防。當您向本基金會捐贈時，您也在幫助實現拯救生命、消除全球癌症負擔的願景。
晚期癌症通常会利用多种机制抑制免疫反应。DotBio精心研发的多特异性抗体疗法或能带来更有效的治疗。
先鋒腫瘤學
4 9 月, 2025
先鋒腫瘤學
Home先鋒腫瘤學
推動早期轉化臨床試驗：一個顛覆性的首次人體臨床試驗平台，旨在改變癌症治療格局，加速有效療法的開發。透過該計劃建構的知識、方法和基礎設施將為推進難治性侵襲性癌症的治療提供可擴展的模型，並對腫瘤學的未來產生持久影響。
支援先鋒腫瘤學
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先鋒腫瘤學：以GBM為起點
加速腦癌及其他癌症的突破性療法
由亞洲癌症研究基金會（AFCR）領導推動
挑戰
全球最致命癌症所面臨的臨床試驗體系困境
對於膠質母細胞瘤（GBM）等癌症 - 最具侵襲性的腦瘤類型 - 在過 去30年間，治療手段幾乎沒有取得實質性進展。儘管已有標準療法如手術、 放療和化療，患者的中位存活期仍只有15個月，不足10%的患者能夠存活超過五年。挑戰在於GBM極強的浸潤性，使得完全切除手術幾乎不可能實現； 同時，血腦屏障阻擋了大多數藥物進入腦部腫瘤區域，極大限制了現有全身性治療的效果。
目前，大多數臨床試驗仍採取「一次只測試一種藥物」的方式，通常需要數年時間 - 這對GBM患者而言是無法承受的等待。AFCR在您以往支持下 領導建立的GBM AGILE項目，通過同時測試多種療法，已取得一定進展，但該項目僅聚焦於後期階段的試驗（第2期/第3期）。而PIONEER Oncology與之不同。該平台將多藥物並行測試策略引入早期臨床階段（第0期和第1期）， 幫助研究人員快速識別哪些藥物能夠穿越血腦屏障並作用於靶點。這使患者能夠更快獲得最具潛力的療法 - 尤其是在亞洲，早期臨床試驗仍然極為稀缺的地區。
這些挑戰並非GBM獨有。患有腦轉移瘤和其他中樞神經系統（CNS）腫瘤的患者，同樣面臨著科學上的治療障礙和創新滯後的困境。當前的藥物開發體系，根本無法滿足這些患者的迫切需求。
解決方案
先鋒腫瘤學：顛覆性「首次人體試驗」平台
PIONEER Oncology是AFCR領導推動的一項大膽新項目，旨在更快、更有效地將具有前景的癌症療法交付給患者 - 以GBM作為起點。
PIONEER Oncology的關鍵之處在於：它在早期就評估藥物是否能夠穿透腦部並精確作用於靶點，從而加快研發進程，並支持科學家更快速、更有依據地決定是否推進某項療法。透過生物標誌物引導的療法選擇、人工智慧驅動的數據分析及靈活的試驗設計，PIONEER Oncology能夠同時評估多種藥 物候選物。這種方式有助於迅速篩選出最可能有效的療法並加快推進步伐， 而不是按傳統方式一次只測試一種藥物。該方法不僅節省時間與資源，還降低了將患者暴露於無效治療中的風險。
PIONEER平台中的每項研究都根據候選藥物的藥理特性和生物標誌物
需求量身定制，從而實現更高的精確性與科學嚴謹性。
進程報告
該平台率先在香港啟動，充分利用其世界一流的臨床基礎設施、靈活的監管機制，以及集中化的基因組與臨床數據資源。它將作為區域樞紐，拓展至亞洲其他國家，構建一個全新的亞洲早期精準醫療生態系統。
從願景到行動
在亞洲癌症研究基金會（AFCR）的領導下，並在全球頂尖癌症研究人員、監管機構及慈善合作夥伴的支持下，PIONEER Oncology 已從構想到正式啟動：
2025年5月，AFCR召集了PIONEER Oncology智庫論壇，匯聚了來自哈佛醫學院、加州大學聖地牙哥分校、新加坡A*STAR、香港大學、香港中文大學等40多位全球專家。…