Skip to content Skip to footer

癌從口入!7個最”招癌”的飲食習慣

本文轉載自微信公眾號『浙大一院』,來源:CCTV生活圈 看似簡單的一日三餐 不僅為身體提供能量 還隱藏著健康風險 長期不科學、不合理的飲食 最終會成健康殺手的助長者! 病從口入 並不是危言聳聽 因為很多癌症就是“吃出來”的! 1. 肝癌 吃發霉的食物、愛喝酒 很多人發現食物壞了一點,覺得沒事捨不得扔,就湊合吃掉,但這會導致一個非常高發的癌症——肝癌! 據《全球癌症報告》顯示,全世界超半數肝癌病人在中國,這主要和過量飲酒和吃了變質食物有關。 大多數變質食物會產生“黃曲霉毒素”, 這是一種超級強的致癌物,其毒性為氰化鉀的10倍,為砒霜的68倍,經常攝入很容易導致肝癌! 因此建議大家如果發現食物已經變質發霉千萬不能再吃。 另外, 過量飲酒與肝癌只差四步。 酒精會妨礙肝臟對脂肪酸的分解,導致脂肪酸堆積,長期以往,就容易誘發酒精性脂肪肝,繼而演化成→酒精性肝炎→酒精性肝硬化→肝癌。 2. 胃癌 愛吃醃製食物 醃製的食物中會含有亞硝胺類化合物,它是一種很強的致癌物,是引發胃癌的元兇。 所以建議大家少吃這些醃製類食物。 3. 食管癌 愛吃辣、愛吃燙 過辛辣的食物容易損傷食管上皮, 從而使黏膜炎症和細胞核酸代謝受影響,長期反复的辛辣刺激,增加了致癌物的敏感性,有可能促使食管發生癌變。 口腔和食道內壁, 正常耐受的溫度在40℃-60℃,一旦遭受到50℃-60℃以上的熱刺激,就容易發生損傷,更可能燙傷。 長期反复刺激,人體食管“黏膜屏障”被破壞,會發生異形性改變、不典型增生,最終導致癌變。 4. 口腔癌 愛吃檳榔、抽煙 世衛組織癌症研究中心曾發布的一項調查結果顯示, 60%的口腔癌可能源於嚼檳榔。 嚼檳榔時,口腔黏膜會和檳榔中所含的生物鹼等發生反應,引起口腔黏膜病變,長期下來會使口腔黏膜病變導致纖維化,從而引發口腔癌。 吸煙產生的煙霧溫度非常高, 而且還會產生微量的放射性輻射,刺激使口腔黏膜上皮細胞異常增生,導致黏膜角質層逐漸增厚,還可誘發黏膜白斑,如不及時治療,黏膜白斑很可能發展為口腔癌。 5.…

阅读更多

2019首個諾貝爾獎揭曉!氧氣如何決定我們的命運?揭秘血與氧關係,抗擊腫瘤和癌症

來源丨 21世紀經濟報導(ID:  jjbd21)綜合自科普中央廚房、科技日報、量子位(ID:  QbitAI)、知道分子(ID:  The-Intellectual)、丁香園、中紀委網站等。 北京時間10月7日下午5點30分,2019年諾貝爾生理學或醫學獎公佈,獲得者有三位,他們分別是來自哈佛醫學院達納-法伯癌症研究所的威廉·凱林( William G . Kaelin, Jr.),牛津大學和弗朗西斯·克里克研究所的彼得·拉特克利夫( Peter J. Ratcliffe) 以及美國約翰霍普金斯大學醫學院的格雷格·塞門扎(Gregg L . Semenza),以表彰他們發現了細胞如何感知以及對氧氣供應的適應性。他們將共同分享900萬克朗(約合人民幣650萬元)的獎金。 來源:21世紀經濟報導(ID:jjbd21)綜合自科普中央廚房、科技日報、量子位(ID:QbitAI)、知道分子(ID:The-Intellectual)、丁香園、中紀委網站等 | 獲獎者 | Gregg L. Semenz(美國約翰霍普金斯大學) Sir Peter J. Ratcliffe(英國牛津大學) William G. Kaelin,Jr.(美國哈佛大學) | 獲獎原因 | 他們發現了細胞如何感知和適應氧氣供應。 瑞典卡羅琳醫學院7日宣布,將2019年諾貝爾生理學或醫學獎授予美國科學家威廉·凱林、格雷格·塞門扎以及英國科學家彼得·拉特克利夫,以表彰他們在“發現細胞如何感知和適應氧氣供應”方面所做出的貢獻。 評獎委員會說,動物需要氧氣才能將食物轉化成有用的能量,人們了解氧氣的基礎性重要作用已有數個世紀,但細胞如何適應氧氣水平變化長期不為人知。 今年的三名獲獎科學家發現了“細胞如何感知和適應不斷變化的氧氣供應”,並確認了“能夠調節基因活性以適應不同氧氣水平的分子機制”。他們開創性的研究成果“揭示了生命中一個最基本的適應性過程的機制”,為我們理解氧氣水平如何影響細胞新陳代謝和生理功能奠定了基礎。 評獎委員會強調,今年的獲獎成果為人類開發出“有望對抗貧血、癌症以及許多其他疾病的新策略鋪平了道路”。 治療癌症從此有了新方案?…

阅读更多

美國癌症研究協會發布2019年抗癌進展報告

來源|藥明康德 美國癌症研究協會(AACR)發布了2019年抗癌進展報告(AACR Cancer Progress Report 2019)。AACR成立於1907年,是世界上成立最早,規模最大的致力於全面、創新和高水準癌症研究的科學組織。綜合性報告回顧了截至2019年7月底,過去一年裡我們在抗爭癌症路上獲得的眾多進展。它不但包括了對創新抗癌療法的總結和對癌症研究最新進展的梳理,還對預防癌症和患者護理作出了詳盡的匯報。不論你是藥物研發人員,患者,護理人員,還是只想增進對癌症的了解,這份報告都能給你提供有益的信息。 癌症——全球性公共衛生挑戰 癌症是世界上致病和致死的首要原因之一,隨著世界人口的增加和人口老齡化的加劇,全球的癌症負擔預計仍將不斷增加。AACR的報告指出,到2040年,全球的癌症患者總數將達到2750萬,並且有1630萬患者因此去世。而且,相對不發達的國家將面對更沉重的癌症負擔。這一嚴峻挑戰激勵我們在癌症預防、早期檢測、療法開發和患者護理等方面需要協同作出更多努力。 ▲相對不發達的國家將面對更沉重的癌症負擔(圖片來源:參考資料[1]) 科學增進了我們對癌症的理解 科學研究是我們抗擊癌症的基石。過去幾十年裡,我們在預防、發現、診斷和治療癌症方面取得了長足的進步。而且從基礎研究到轉化​​和臨床研究方面的突破性進展讓我們對癌症發病的原因獲得了更為深入的理解。 我們現在知道,癌症包括多種疾病類型,它們是由於控制正常細胞生長、分裂和壽命的機制失常而導致的。影響癌症發生的原因很多,在細胞內部,控制細胞正常行為的DNA發生突變,會擾亂正常的蛋白功能。這是癌症發生的首要原因。這些基因突變包括單鹼基變化、基因擴增、基因缺失、染色體結構變化、和導致表觀遺傳學變化的突變。10%的致癌突變是遺傳性或出現在身體中的所有細胞中(de novo genetic mutation)。而大部分致癌突變則是在人的一生中逐漸積累起來的。它們可能來自細胞分裂時DNA的複制錯誤,外界致癌因素導致的DNA損傷(例如吸煙和紫外光),或者其它疾病導致的慢性炎症(例如克羅恩病)。 ▲致癌的不同基因變異類型(圖片來源:參考資料[1]) 每位患者的癌細胞攜帶的基因突變都不一樣,而且隨著腫瘤的生長,它們會獲得新的基因突變,即使同一個腫瘤中的不同癌細胞也會攜帶不同的基因突變。癌細胞攜帶的基因突變的差異性是導致癌症對療法產生耐藥性的首要原因。 對人類癌症基因組的詳盡分析已經發現了大量致癌基因突變。這些發現帶來了針對特定分子靶點的靶向療法。我們對癌症更深入的了解讓我們知道每個人的癌症都是獨特的,因此不能採用“一刀切”的方法來對他們進行治療。在過去10年裡,癌症的預防、篩查和治療正在向個體化的方向轉變。這種個體化的治療方式稱為精準醫療(precision medicine),它的目標是結合患者的基因、蛋白和環境因素等信息,制定最有針對性的預防、診斷和治療方案。 ▲精準醫療圖示(圖片來源:參考資料[1]) 理解致癌的風險因子讓我們更好預防癌症 在過去20年裡,美國的癌症死亡率在穩步下降,癌症倖存者(cancer survivor)的數目達到了歷史最高水平。然而,即便在2019年,仍然有40%的癌症病例和接近一半的癌症相關死亡與可以預防的風險因子相關。了解致癌的風險因子將幫助我們改變自己的生活習慣,減少患癌風險。 雖然導致癌症的風險因子很多,但是,主要的風險因子包括吸煙、肥胖、飲食習慣不良、特定病原體感染和接受紫外光輻射。 ▲主要致癌的可改變風險因子(圖片來源:參考資料[1]) 其中,吸煙是導致癌症的首要可以預防的因素。香煙中的多種有害化合物能夠損傷DNA,導致癌症發生的基因和表觀遺傳變異。吸煙除了增加肺癌發病風險以外,還提高其它17種癌症的發病風險。可喜的是,在任何時候戒菸都可以降低這些風險。戒菸帶來的益處從戒菸後幾週就開始出現,在戒菸10年之後,所有和吸煙相關的癌症風險能夠降低50%! ▲吸煙增加除了肺癌以外17種癌症的風險(圖片來源:參考資料[1]) 除了吸煙以外維持健康體重、飲食和鍛煉習慣是預防癌症的另一個重要手段。在美國,大於20%的新癌症病例和16%的癌症死亡與肥胖、飲食習慣不良、不運動和過度飲酒相關。成人體重超重或肥胖提高15種癌症的風險,而積極鍛煉能夠降低8種癌症的風險。 創新療法改變癌症患者生活 與醫學研究相關的各個崗位上工作人員的不懈努力帶來了多款創新療法,他們不但改善了患者的生存期,還提高了他們的生活質量。從2018年8月到2019年7月,FDA總計批准了17款創新抗癌療法,而且10款已經獲批的抗癌療法在同期獲批治療新的癌症類型。 圖片來源:參考資料[1] 抗癌療法向精準醫療的轉變也可以從獲批創新療法的類型中得到驗證。從2018年8月1日到2019年7月31日,FDA批准了14款創新分子靶向抗癌療法,同時擴展四款分子靶向療法治療新的癌症類型。 其中,最重要的精準醫療進步是“不限癌種”療法Vitrakvi(larotrectinib)的獲批,它是一款治療攜帶NTRK基因融合變異的實體瘤患者的分子靶向療法。這款療法的獲批是數十年基礎和臨床研究的結晶,也是抗癌療法從基於腫瘤起源組織向基於腫瘤分子特徵轉變的重要里程碑。 ▲Larotrectinib開發過程中的里程碑(圖片來源:參考資料[1]) 精準醫療在治療乳腺癌方面也得到了體現。乳腺癌仍然是美國導致女性因癌症死亡的第二大原因。而最近FDA批准了多款分子靶向療法,有望在治療這一癌症類型方面取得更多進展。其中,Alpelisib是一款阻斷PI3Kα功能的抑製劑,PI3Kα在細胞增殖和生存方面有重要作用。研究表明,PI3KCA基因上的突變,出現在40%的HR陽性,HER2陰性乳腺癌患者中。通過FDA同時批准的伴隨診斷(companion diagnostics)檢測,醫護人員可以找出攜帶這一基因突變的乳腺癌患者,為她們提供更具有針對性的創新療法。 另一款需要通過伴隨診斷篩選患者的創新療法是Talzenna(talazoparib)。這款PARP抑製劑適用於攜帶BRCA基因突變的轉移性乳腺癌患者。 ▲FDA批准的療法在乳腺癌疾病發展的各個階段改善患者的治療選擇(圖片來源:參考資料[1]) 精準醫療還革新了對膀胱癌和血液癌症的治療。今年4月,FDA批准Balversa(erdafitinib)上市,治療攜帶FGFR2和FGFR3基因突變的轉移性尿路上皮癌患者。在血液學方面,FDA在報告關注的12個月裡,批准了7款分子靶向療法,其中包括靶向FLT3的Xospata(gilteritinib),用於治療攜帶FLT3基因突變的急性髓系白血病患者(AML)。 ▲抗擊血液癌症的最新進展(圖片來源:參考資料[1]) 除了靶向細胞內部的蛋白以外,靶向細胞外部的特定蛋白能夠提供“精準制導”的抗癌療法。在報告跟踪的12個月中,FDA批准了3款創新抗體偶聯藥物(ADC)。這些藥物通過將靶向特定蛋白的抗體和細胞毒性藥物連接在一起,讓ADC能夠靶向殺死癌細胞,而不對健康細胞產生影響。近日獲批的Polivy(polatuzumab vedotin-piiq)是一款將抗CD79b與細胞毒性藥物連接起來生成的ADC。CD79b抗原在B淋巴細胞上表達,這款ADC與其它藥物聯用,可以治療大B細胞淋巴瘤。 另外兩款ADC是靶向CD22抗原蛋白的Lumoxiti(moxetumomab pasudotox-tdfk)和靶向IL-3的Elzonris(tagraxofusp-erzs)。 ▲三款獲批的抗體偶聯藥物(圖片來源:參考資料[1]) 靶向療法與手術療法、放療、細胞毒性化療和免疫療法一起,構成了癌症治療的5大支柱。癌症免疫療法是近年來湧現的治療癌症的第5大支柱。它給癌症治療帶來了革命性的轉變,為有些患者提供了顯著而持久的緩解。例如,近日發布的Keytruda長期療效結果表示,接受Keytruda治療的晚期非小細胞肺癌患者5年生存率達到23%,遠遠超過歷史上5%的水平。 圖片來源:參考資料[1] 在免疫療法中,免疫檢查點抑製劑的發展尤為迅速。免疫檢查點抑製劑通過消除抑制免疫細胞功能的“剎車”,提高患者免疫系統消滅癌症的能力。目前,已經有7款免疫檢查點抑製劑獲得FDA批准上市,最新獲得批准的免疫檢查點抑製劑是Libtayo(cemiplimab-rwlc),用於治療皮膚鱗狀細胞癌患者。 免疫檢查點抑製劑的迅速發展還體現在它們治療的癌症種類不斷擴展。截至2019年7月31日,總計有15種癌症類型至少有一種檢查點抑製劑可以治療。Keytruda還獲得FDA批准用於治療任何微衛星不穩定性高(MSI-H)的實體瘤患者。而且有些類型的癌症患者可以從多種檢查點抑製劑中選擇治療方案。 ▲免疫檢查點抑製劑的廣泛應用(圖片來源:參考資料[1]) 展望未來 報告表示,癌症研究處在一個令人興奮時代。近年來在癌症基因組學和免疫學研究的發現成功建立起了癌症治療的兩大支柱——靶向療法和免疫療法。它們為更多不同類型的癌症患者造福。 未來的癌症研究需要跨學科研究人員的共同協作,將應用數學、工程學、物理學等其它學科的研究與基礎醫學和臨床醫學研究結合在一起,將為癌症科學的下一個突破鋪平道路。有望進一步推動癌症科學研究的新技術包括: 單細胞技術:單細胞技術能夠讓研究人員了解腫瘤中每一種細胞的生物功能。例如,分辨腫瘤中的哪些免疫細胞起到幫助癌症增殖的功能,而哪些起到攻擊癌細胞的作用。基因編輯技術:下一代測序技術給癌症基因組學帶來了革命性變化,我們發現了跟癌症發展相關的無數基因變異。然而,確認這些基因變異是導致癌症發展的原因需要科學家們研究它們的生物學功能。基於CRISPR的基因編輯技術給研究人員提供了一種便捷的手段來改變細胞中的特定基因,並且研究基因變異的生物學後果。 改善患者護理的新技術包括液體活檢,大數據技術,人工智能,和數字健康技術等等。 最後,AACR的報告表示,科學研究是驅動抗癌進展的引擎。而對科學研究的支持和熱情將讓我們獲得前所未有的科學洞見和能力,為未來帶來癌症護理領域的更多進步。 AACR的抗癌報告長達158頁,它還對癌症早篩和患者護理等問題作出了詳盡的闡述。在藥明康德微信號回复“AACR”即可獲得下載地址,下載這篇報告全文。 參考資料: [1] cancerprogressreport.org [Internet]. Philadelphia: American Association for Cancer Research; ©2019 [September 2019] Available from 網頁鏈接 [2] American Association for Cancer Research. Retrieved September 18, 2019, from  網頁鏈接

阅读更多

美中抗癌協會(USCACA)和亞洲癌症研究基金會(AFCR)2019優秀學者獎

美中抗癌協會攜手亞洲癌症研究基金會誠邀您參與2019優秀學者獎的提名。 基於學者們在轉化型或臨床癌症研究上的傑出貢獻,該獎項將頒發給2-3名中國青年研究人員。 候選人是所有先前在美國留学,近兩年才回國,且目前在中國從事轉化型或臨床癌症研究的中國研究人員。獎項的評選標準將基於候選人的傑出成就,在美留学期間及回國之後的兩段經歷均可納入考量範圍。最終的獲獎者將被授予一座榮譽獎盃及1000美元獎金。 2019優秀學者獎將在2019年11月28日-30日中國廣州舉行的第八屆廣州國際腫瘤學會議(the 8th Guangzhou International Symposium on Oncology)期間予以公布。 是否是美中抗癌协会會員與提名資格之間並無必要聯繫。提名名單需通過郵件附件形式發送給美中抗癌協會主席魏慶義博士(weiqingyi@gmail.com 和 ynyinternational@yahoo.com)。截止日期為美國東部時間2019年10月31日午夜12點。 所需材料如下:  提交一份推薦信給評審委員會,簡要介紹候選人的成就(一頁) 候選人簡歷,需列出候選人發表過的論文 候選人的研究計畫(一頁) 擔保信:一份來自美國的導師,另一份由目前在華工作的主管/教授/院長撰寫 請將上述材料整合為一個文件再進行上傳 申請截止日期:2019年10月31日 要了解更多信息並加入USCACA,請訪問:https://www.uscaca.org

阅读更多

BMJ:大蒜提取物能降低胃癌死亡風險!

大蒜這東西確實夠狠,午飯時候要是吃了點蒜,一下午嘴裡都有一股味,甚至周圍幾米都能成為無人區。但這大蒜也是刀子嘴豆腐心,辛辣刺激的同時,也幫著我們殺菌、抗氧化,甚至有預防癌症的功能[1]。 近日,北大腫瘤醫院的李文慶和游偉程等在山東臨朐(qú,不是gǒu)進行的一項持續跟踪22年的研究顯示, 幽門螺桿菌根治、維生素補充劑、大蒜補充劑三種方法,都可以有效降低胃癌死亡風險,降低幅度分別達38%、52%和34% 。該研究發表在BMJ上[2]。 胃癌每年造成的死亡人數,可以在各種腫瘤裡排前三甲,其中 有一半發生在中國  [3]。而 山東臨朐,是世界上胃癌死亡率最高的地區之一 ,據估計,在1980~1982年間, 平均每10萬名男性或女性中,就有55人或19人死於胃癌  [4]。 臨朐這麼高的胃癌死亡率,跟當地的飲食習慣密不可分。 當地最主要的主食酸煎餅,由隔夜發酵的玉米麵製成,常常含有致癌物黃曲霉素 。據統計 ,每天食用酸煎餅與胃癌風險增加30%相關  [4]。 此外, 臨朐地區,人們普遍缺乏硒和維生素C 。而這兩種營養元素的缺乏,也與胃癌的高發病風險有關[5,6]。而 飲食中較多的蔬菜水果比例,包括大蒜,似乎可以降低胃癌的發病率  [4]。或許可以通過補充維生素和大蒜來預防胃癌。 為此,研究人員於1995年在臨朐進行了試驗,測試了維生素補充劑和大蒜補充劑,以及根治幽門螺桿菌,對胃癌的預防效果。此時,幽門螺桿菌剛被世衛組織列為1級致癌物一年[7]。 臨朐就是這個地方 (來自百度地圖) 共有3365人參與了試驗。其中2258名幽門螺桿菌陽性的參與者,按2×2×2分組接受了2週的幽門螺桿菌根治、7.3年的維生素補充和(或)7.3年的大蒜補充。而剩下1107名幽門螺桿菌陰性的參與者,按2×2分組接受了同樣的維生素補充和(或)大蒜補充。 根治幽門螺桿菌用的是每日兩次各1g的阿莫西林和各20mg的奧美拉唑,持續兩週。之後經呼氣試驗檢查仍為陽性,未清除幽門螺桿菌的患者又進行了1個療程的根治。 補充維生素的人,每日口服兩次維生素補充劑,其中含有250mg維生素C、100 IU 的維生素E和37.5μg的硒,頭6個月的藥片中還含有7.5mg的β胡蘿蔔素。 而補充大蒜的參與者,每天要服用兩次大蒜補充劑。每次的藥物中含有200mg的老蒜提取物和1mg水蒸氣蒸餾獲得的大蒜油。 在2010年發表的15年隨訪結果中[8], 根治幽門螺桿菌顯示出了明顯的預防胃癌的效果 ,而補充維生素和大蒜雖沒有顯著降低胃癌的發病率和死亡率,卻也顯示出了一些良好的趨勢。因此,研究人員將隨訪時間延長到了22年。 在總共22.3年的隨訪中,一共有151人被診斷為胃癌,94人因胃癌死亡。其中119例胃癌診斷(79%)和76例胃癌死亡(81%)發生在基線時幽門螺桿菌陽性的人中。 在預防胃癌的發生上, 根治幽門螺桿菌和補充維生素都顯示出了良好的效果,優勢比分別達到了0.48和0.64 。但大蒜補充劑卻沒能顯著降低胃癌發病率。 而在預防胃癌死亡上,三種方法都有明顯的效果。 根治幽門螺桿菌、維生素補充劑和大蒜補充劑,分別降低了38%、52%和34%的胃癌死亡風險 。 三種預防方法對胃癌死亡的影響(藍色為實驗組,黃色為對照組) 研究人員表示:“這些發現為胃癌的預防提供了潛在的機會,但還需要進一步的大規模干預試驗來證實補充維生素和大蒜的良好效果,並確定治療幽門螺桿菌,以及補充維生素和大蒜可能帶來的任何風險。”…

阅读更多

MIT科學家開發CRISPR智能凝膠材料,能夠感應DNA改變特性

原文轉自奇點網 現在還有什麼CRISPR不能做的嗎?  這是近期《自然》雜誌上刊發的一篇評論裡開頭的一句話,也是我現在的心情。我們知道,CRISPR是一種(超)好用的基因編輯工具,除了給基因序列修修補補、幫助治療疾病,它還能追踪動物的發育過程,快速檢測和診斷疾病,改良農作物,控制蚊子防瘧疾 ……如今,CRISPR又向一個新領域下手了。 智能生物材料!      圖源| pixabay 這種新型的智能材料由水凝膠、單鏈DNA和CRISPR-Cas12a組成。當遇到目標DNA序列,Cas酶就會切斷材料內的DNA,使凝膠的特性發生變化 ——比如說形狀、硬度的變化,又或者是導電性、酸鹼性的變化。 那這個材料能幹的事情就太多了~ 下可做載體靶向腫瘤DNA釋放藥物,上可聯合其他平台做病原體檢測,研究者還開發出了當“保險絲”的用法,可以說只有你想不到沒有做不到~開發出這個大腦洞產品的是MIT的James Collins團隊,論文發表在《科學》上[1]。      甚至可以用來包裝細胞 能夠響應外部環境變化的材料並不罕見,我們上學的時候就應該從物理課本上了解過光敏開關的原理。除了光之外,聲、溫度、電磁場、PH值都是已經廣泛投入使用的可變材料響應元素。 如果把應用限制在生物、醫療領域,那麼很顯然,這些響應元素就不是最優解了。對生物體來說,更敏感更具體的標誌物是啥?大分子啊,蛋白啊,DNA啊! DNA是科學家們很關注的原材料。DNA本身是高特異性的,能讓材料的變化更有針對性;同時,DNA也能夠作為凝膠的一部分,與各種高聚物交聯生成能夠使用的材料。 讓這種DNA交聯材料產生變化,就得通過一些外部方法,比如說DNA置換,比如說酶促反應,總之都是一些很依靠“量”的手段。問題來了,想保證整個兒系統快速敏感,那第一靶向的DNA濃度不能太低,第二換個靶向序列整個兒系統恐怕都得重新設計。 實用性Emmmm…… 這個依賴CRISPR的材料智能之處就在這裡了。 這項研究中使用到的是CRISPR-Cas12a。Cas12a和我們最熟悉的Cas9有兩點不同。一,Cas12a對靶向序列的識別方法不一樣,要更精準、錯誤率更低;二,Cas12a在識別、切割所靶向的雙鏈DNA之後,還會隨機切割附近的單鏈DNA。      Cas12a還會隨機切割附近的單鏈DNA 用在這個智能材料裡呢,當遇到靶DNA,材料中的Cas12a就會開始工作把單鏈DNA切斷,材料原本的特性就變化啦! CRISPR可不是個嚴密的定量反應,它能切一個就能切一百個。根據研究者的測算數據,CRISPR-Cas12a系統每秒的工作次數能夠達到1250次。 啥意思呢?只要外面有一丟丟靶DNA激活了CRISPR-Cas12a系統,它就能勤勤懇懇地開始工作了。這就相當於一個信號放大器,很少的DNA就能得到可檢測的材料變化。 而且我們知道的,CRISPR識別靶DNA主要靠一條嚮導RNA,更換不同的嚮導RNA,這套智能材料就可以用在任何我們想用的地方。 是不是簡單方便好神奇! 在論文中,研究者提出了四種可能的用法。 第一種,做載體。 以聚乙二醇(PEG)為基質,遇靶DNA釋放單鏈DNA交聯的物質。      第二種,做包裝。 以聚丙烯酰胺(PA)為基質,遇靶DNA整個兒凝膠裂解,釋放內容物。這裡面能包裹的東西就多了,小分子藥物、細胞因子等生物大分子甚至細胞都有可能。      第三種,做電開關。 這種材料裡面交聯了導電炭黑(CB),通過切斷單鏈DNA改變材料的導電性。這就是個感應DNA的保險絲啊。      第四種,聯合微流體設備快速檢測病毒。 這種材料作為微流體設備種的填充物,隨靶DNA改變滲透性,可以檢測微量的病毒DNA。在實際使用中,和其他基於CRISPR的檢測技術靈敏度基本一樣。         能檢測到的病毒量相當低 感覺這個智能材料的應用還遠遠不止這些呢。考慮好生物相容性和定量問題,拿來做生理指標體內監測不覺得也是個好主意嗎?更換不同的Cas酶,識別更多的生物大分子,應用還可以更廣~ 果然想像力才是第一科學生產力啊~你有啥腦洞,留言區分享下? 參考資料: [1]https://science.sciencemag.org/content/365/6455/780/tab-article-info [2]https://www.nature.com/articles/d41586-019-02542-3 [3]https://science.sciencemag.org/content/365/6455/754

阅读更多

歷史上第一個抗癌靶向藥,得大獎了!

原文轉自菠蘿因子 9月10日,在生命科學和醫學界素有“諾貝爾獎風向標”之稱的美國拉斯克獎(The Lasker Awards)正式揭曉2019年的各大獎項,其中臨床醫學研究獎(Lasker~ DeBakey Clinical Medical Research)頒發給了乳腺癌靶向藥——赫賽汀(Herceptin)的發明團隊:邁克爾·謝潑德(H. Michael Shepard)博士,丹尼斯·史萊門(Dennis J. Slamon)博士,以及阿克塞爾·烏爾里希(Axel Ullrich)博士。 赫賽汀為什麼具有如此重要的特殊意義呢? 因為 它是歷史上第一個上市的抗癌靶向藥,革命性地改變了一部分乳腺癌患者的命運。(順便說一下,主要用於治療白血病的格列衛是第一個針對癌細胞特定基因突變的靶向藥) 我們都知道,在癌症治療中,化療藥物並不完美。化療藥物最大的問題不是無效,而是副作用太強。 化療藥物普遍對癌細胞有很強的殺傷力,但對正常生長的細胞,比如骨髓細胞,消化道表皮幹細胞等也有很強殺傷力,因此是殺敵一千,自損八百。 相對化療藥物而言,靶向藥物能更好地針對性殺死癌症細胞。它的優勢不是殺死癌細胞能力更強,而是殺死癌細胞的時候,盡量不殺死正常細胞。這樣有兩大優勢,第一,副作用小,病人生活質量高,第二,能給病人使用更高劑量的藥物,殺死更多的癌細胞。 赫賽汀這個靶向藥是怎麼來的呢? 首先得益於HER2蛋白在乳腺癌中功能的發現。 根據HER2表達,可以簡單把乳腺癌分為HER2陽性乳腺癌和HER2陰性乳腺癌。 HER2,中文名叫“人表皮生長因子受體”。HER2陽性乳腺癌,顧名思義,特點就是癌細胞表面過量表達一種叫HER2的蛋白,經常比普通細胞高幾十倍,甚至幾百倍。 這個類型的患者佔了乳腺癌整體的大概20%。 診斷HER2乳腺癌靠病理染色分析,下面這個就是典型的HER2陽性乳腺癌。 可以看出,這個腫瘤的激素受體ER和PR都是陰性的(0%表達),而HER2是陽性的,而且還是3+強陽性。對HER2的表達,我們一般分為0,1+,2+,3+幾檔。0最弱(陰性), 3+最強。 在赫賽汀出現之前,這類HER2陽性乳腺癌治療效果不好。一方面,它比很多HER2陰性(但激素受體陽性)的乳腺癌生長更快,也更容易轉移,另一方面,它對化療響應不佳,很容易耐藥。 但隨著生物學研究進展,科學家發現了它的一個軟肋:HER2陽性的乳腺癌,不僅HER2蛋白表達高,而且生長依賴於HER2這條信號通路。 這個特性,就給開發針對HER2的靶向藥物提供了思路和機會。 幸運的是,在過去10多年,科學家已經陸續開發出了好幾個針對HER2的靶向藥,專門用於治療HER2陽性乳腺癌。其中就包括 1998年上市的第一代HER2靶向藥曲妥珠單抗,商品名是 赫賽汀 。 赫賽汀是第一代HER2抗體藥物,它就像一個橡皮泥一樣,直接結合在癌細胞表面的HER2蛋白上,從而阻斷信號通路。 …

阅读更多

九月:甲狀腺癌覺醒月

近年來,由於癌症研究的創新和公眾意識的覺醒,大多數癌症的發病率正在逐漸下降。不幸的是,甲狀腺癌並未遵循同一趨勢。事實上,過去十年中,甲狀腺癌發病率平均每年提高約4%。甲狀腺癌確診病例之所以大幅增加,部分原因可能是由於影像篩查技術比以前更為成熟;然而也有推測認為是其他原因導致了這種變化,譬如輻射增加和飲食結構變化誘發了更多病例。因此,有必要提高公眾對甲狀腺癌的認識,包括可能的風險因素和預防途徑。 甲狀腺癌極其危險,獨具特質,人們尚未完全了解這種疾病。據估計,2018年全球將有近57萬人被確診患有甲狀腺癌,超過4萬人可能死於這種疾病。女性患甲狀腺癌的可能性是男性的三倍,但男性患者更容易在患病後去世。甲狀腺癌是20至34歲女性中最高發的癌症。我們仍需更多信息來解讀以上統計數據,但很明顯,年輕女性亟需意識到她們罹患這種疾病的風險。 誘發甲狀腺癌的風險因素主要有兩個,第一個是碘。碘是甲狀腺激素分泌的必需品,而缺碘似乎確實會增加患甲狀腺癌的風險;另一方面,碘的過量攝入已被證實會對甲狀腺功能產生負面影響,同時會引發癌症:因此,找到碘攝入量的適當平衡點很重要。第二個主要風險因素是輻射,核輻射汙染和癌症患者接受的放射治療與罹患甲狀腺癌的風險密切關聯。此外,乳腺癌和結腸癌都會提高患甲狀腺癌的風險。具有甲狀腺癌家族史是另一個風險因素。 罹患甲狀腺癌會產生許多徵兆,例如頸部下方腫脹或形成腫塊;頸部感到疼痛,有時疼痛部位上移到耳朵;呼吸困難或吞咽困難;以及由於病毒或細菌感染引起的持續咳嗽。如果發現任何這些症狀,請到專業醫療機構進行頸部檢查或其他篩查,早期篩查至關重要。無論是否出現上述症狀,在進行常規體檢時,務必要求專業醫療人員為您進行頸部檢查,以便檢測到可能存在的甲狀腺結節。 治療甲狀腺癌,目前有許多基於免疫療法的治療方法富有前景。這要感謝最新的癌症研究揭露了該疾病的遺傳學基礎,許多研究專家都對甲狀腺癌治療在不久的將來取得重大突破懷有希望。為甲狀腺癌研究註入更多資金,將會有助於改善甲狀腺癌的治療,提升治癒的可能。 參考文獻: https://www.cancer.net/cancer-types/thyroid-cancer/risk-factors https://www.cancer.net/cancer-types/thyroid-cancer/statistics https://www.cancer.org/cancer/thyroid-cancer/detection-diagnosis-staging/signs-symptoms.html https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4192807/ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28362912 https://www.news-medical.net/news/20180427/Researchers-recommend-anti-cancer-immunotherapies-for-treatment-of-thyroid-cancer.aspx https://www.thyca.org/how-to-help/awareness/  Cancer AwarenessImmunotherapyThyroid Cancer

阅读更多

《自然》重磅:癌細胞有「腐蝕性」!科學家首次發現癌細胞竟會「賄賂」周圍健康細胞,並把它們轉化成乾細胞

原文轉自奇點網 老生常談:癌症不可怕,轉移才可怕。為了能夠在人體內多佔一塊“戰略要地”,天知道癌細胞到底get了多少技能。這不,又來了一個~今日《自然》雜誌封面研究又揭示了轉移癌細胞的一項新技能[1]。乳腺癌細胞竟然能夠重編程附近的健康細胞,讓它們變成乾細胞,形成有利於自己生長的微環境!這個發現得益於一種最新的鑑定腫瘤微環境的技術,兩位論文通訊作者分別來自劍橋幹細胞研究所和Francis Crick研究所。咱們知道,癌症轉移並不是個簡單的過程,第一得癌細胞自己足夠“浪”,能夠全身漂流找到合適的轉移位點;第二這個轉移位點的環境也得適合癌細胞生存發展,也就是所謂的腫瘤微環境(TME)了。顯然,想搞清楚轉移,腫瘤微環境那是繞不過去的一座山。但這座山確實略高。微環境這個“微”實在很有道理,不論是轉移早期還是晚期,實際上受癌細胞影響的、支持轉移生長的叛變組織是非常非常小的,怎麼區分它都是個大問題,更別提單拎出來做分析了。  今天這個研究,就想到了一個很巧妙的辦法——讓癌細胞自己做標記! 研究者設計了一種新的紅色熒光蛋白,它有個特別的氨基酸殘基,這樣就能滲透細胞膜了。癌細胞搭載了這種熒光蛋白之後,受到它不良影響的健康細胞就會被“點亮”,可以和正常細胞區分了。 從小鼠尾靜脈注射帶熒光蛋白的癌細胞,可在肺部檢查轉移微環境生態 在實驗中,這种红色熒光能擴散到5個細胞層,而且它沒有免疫原性,整個兒組織的生態都和正常的轉移微環境一樣。 除了早就被證實能夠幫助轉移癌生長的中性粒細胞,研究者最關注的還是微環境中那些非免疫細胞,畢竟它們才是被忽視的“陰暗面”。 當檢查了非免疫細胞們的基因表達譜之後,研究者發現,其中非常亮眼的一種細胞,是肺泡2型細胞(AT2)。 正常情況下,AT2基本是完全分化的,只有少部分還保留著幹細胞性。但是和沒有熒光標記的正常細胞比起來,這些微環境中的AT2增殖活性要高很多。 仔細一分析,正常AT2主要表達肺泡基因,而這些微環境中的AT2居然表達了SCA1,這可是一種祖細胞的生物標誌物啊! 正常細胞(白)、癌細胞(黃)和被標記的微環境細胞(紅) 這還不是最要緊的。當研究者把這些AT2拿到體外來培養,它們很明顯地可以幫助細胞生長! 好了,提問,這些有乾性的AT2是哪來的? 選項①,癌細胞自己選了乾細胞多的地方;選項②,癌細胞從別的地方叫來的干細胞;選項③,癌細胞讓AT2變成乾細胞。 好吧,看了開頭就知道要選③ 正常的AT2細胞和癌細胞共培養之後,很快就表現出了多分化潛能,擁有了乾細胞的技能。這說明癌細胞分泌的細胞因子可以驅動正常細胞重編成為乾細胞。 《自然》同期配發的評論認為,這個研究至少有三大應用方向: 一,癌細胞是怎麼塑造自己的微環境的; 二,癌細胞為什麼總會優先轉移到某些特定的器官,比如肺和骨髓,不同的癌細胞為啥“喜好”不同; 三,比起基因型多變的癌細胞,相對更“老實”的微環境細胞無疑是解決轉移難題的好切入點。 而這個利用熒光蛋白的技術本身也肯定不只局限於癌症領域,在研究細胞間相互作用中肯定能提供不少幫助。 不我就想問,癌細胞你都哪學的這些亂七八糟?能不能教教我 參考文獻 [1]https://www.nature.com/articles/s41586-019-1487-6 [2]https://www.nature.com/articles/d41586-019-02399-6 [3]https://www.crick.ac.uk/news/2019-08-28_cancer-cells-corrupt-their-healthy-neighbours

阅读更多