膠質母細胞瘤（GBM）—— 最致命的癌症之一
膠質母細胞瘤（GBM）目前仍缺乏有效的治療選擇，患者存活率極低，預後情況嚴峻。
AFCR 致力加快推動突破性科研方案的發展，為患者帶來新的治療希望。
創新的迫切需要
95%
確診後五年內，約 95% 的膠質母細胞瘤 患者不幸離世。
240,000
全球每年約有 240,000 人被診斷患上膠質母細胞瘤。
15 個月
GBM 患者的中位存活期不足 15 個月。
3 種藥物
過去 40 年間，僅有 3 種藥物獲批用於治療膠質母細胞瘤，但療效有限，且伴隨明顯副作用。
我們需要什麼
我們需要
創新臨床試驗模式
+
國際協作平台
更安全有效的藥物
更快將治療方案帶到癌症患者身邊
高風險、高影響力的癌症臨床試驗
減少患者所需資源與治療成本
為什麼這很重要
一個可同時測試多種療法並以統一標準進行比較的臨床試驗平台。
透過降低成本、縮短時間及減少所需患者人數，更高效及更迅速地識別有效療法。
有潛力大幅縮短新型生物標記的發現時間。
收集整體存活數據，為國際藥物審批提供重要依據。
讓所有 GBM 患者均可參與，實現臨床試驗與治療的無縫銜接。
提供嶄新的研究框架，以應對罕見及致命疾病的挑戰。
自 2018 年起持續推進
一項全球性臨床試驗，讓更多患者更快受惠於更有效的治療方案。
多年來，儘管科學界在實驗室研究及臨床探索方面投入大量努力，膠質母細胞瘤的「標準治療方案」——手術、化療及放射治療——卻幾乎未有重大改變。
正因這種困局，促成了 GBM AGILE（GBM Adaptive Global Innovative Learning Environment） 臨床試驗平台的誕生。該試驗針對新確診及復發性 GBM…
