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《科學》:癌細胞中有細菌!科學家分析上千份腫瘤組織,發現癌細胞和免疫細胞中均有細菌,並揭示它們對腫瘤發展和治療的可能影響

100年前,人類就在腫瘤中發現了細菌的存在,但是不是所有腫瘤中都有細菌?不同腫瘤中細菌組成是否相同?它們會不會對腫瘤產生影響?這些問題一直都沒有確切的答案。 在今天的《科學》雜誌上[1],以色列魏茨曼研究所的研究人員給出了一些回答。通過對上千個腫瘤組織和附近正常組織的對比, 研究人員揭示了7種腫瘤:乳腺癌、肺癌、卵巢癌、胰腺癌、黑色素瘤、骨癌和腦癌的微生物組成。 他們發現,從頭部到骨骼, 每種腫瘤中都有微生物存在,而且組成各不相同,其中乳腺癌的組成是多樣性最高的,每個乳腺腫瘤樣本中有16.4種細菌,其他腫瘤平均只有9種。 除此之外,研究人員還發現, 腫瘤中的細菌可能與腫瘤本身的特徵和治療效果有關。 圖片來自:魏茨曼研究所 在過去的一些發現中,腫瘤樣本里雖然存在細菌,但是載量很低,有研究人員認為這可能是樣本污染的結果[2,3]。 為了規避污染,研究人員想了很多辦法。比如,為了解決樣本從儲存間到實驗室這段時間中可能發生的污染,他們對石蠟包埋樣本的石蠟塊邊緣(沒有樣本組織)都提取了一百多個切片樣本作為對照組。 總的來說,他們一共對1010個腫瘤樣本和516個正常組織樣本進行了分析。 每一種腫瘤的腫瘤樣本中的細菌DNA水平都顯著高於正常組織和石蠟塊切片對照組。 7種腫瘤中,黑色素瘤的細菌DNA陽性比例最低,為14.3%,而比例較高的乳腺癌、胰腺癌和骨癌都超過了60%。 2個對照組和黑色素瘤、肺癌、卵巢癌、腦癌、胰腺癌、骨癌和乳腺癌腫瘤樣本中細菌DNA陽性比例 為了驗證他們的結果,研究人員還挑了另外400個腫瘤樣本,用抗細菌脂多醣和脂磷壁酸 (分別是革蘭氏陰性菌和革蘭氏陽性菌細胞壁的特有成分) 的抗體進行免疫組化檢測,以及RNA熒光原位雜交的方法檢測細菌RNA,並引入陰性對照, 在所有類型的腫瘤中都檢測出了陽性結果,而且空間分佈也很相似。 細菌主要分佈在癌細胞和免疫細胞,尤其是它們的細胞質中。 比較特殊的是巨噬細胞,檢測結果顯示,兩種細胞壁成分在其中的染色強度很高,但RNA水平不高,可能反映了巨噬細胞由於吞噬功能大量攝取了細菌的一些組分,而不代表細胞中活菌的數量很多。 之前也有研究發現,巨噬細胞對脂多醣的處理很慢,在吞噬後幾個月還能檢測到脂多醣的存在[4],所以這可能是這次研究中,出現細胞壁成分和RNA水平相差懸殊的原因。 雖然特有成分和DNA、RNA的水平能夠定量地檢測細菌,但是想要準確定位,還是需要可靠的可視化方法。之前我們說,細菌主要存在於細胞質中,而通過光-電連用顯微鏡,研究人員確定,它們大多是在 細胞質中 靠近細胞核核膜的位置 ,而且有很多細菌已經變成了缺乏細胞壁的狀態。 脫下了細胞壁這層“挺括的外衣”,細菌就可以隨環境變換形態,而且沒有了脂多醣這類特有成分,也少了能被抗生素攻擊的靶點。 圖片來自:pixabay.com 有了量和形態,還要確定細菌是否是活的。研究人員收集了5名接受乳房切除術的乳腺癌患者的“新鮮腫瘤樣本”,在無菌條件下分離組織,接種和培養。有4個患者的腫瘤組織都培養出了超過1000個菌落,另外一個培養出了37個菌落,而同樣條件下,正常組織只培養出了5個菌落。 腫瘤組織培養出的菌落中的細菌分屬於37個菌種,而且有正常的代謝能力。這說明,存在於腫瘤中的細菌的確是活菌。 有菌,是活的,接下來就是組成問題了。雖然不同類型的腫瘤,細菌的組成也不完全相同,但總的來看,基本 屬於變形菌門和厚壁菌門兩個大類 。從細菌的組成可以部分推斷出細菌的來源,比如胰腺腫瘤中,變形桿菌占主導地位,組成和健康人的十二指腸菌群相似度較高可能是十二指腸的細菌逆行,通過相連的胰腺導管進入了腫瘤中。 胰腺癌、腦癌、肺癌、卵巢癌、乳腺癌、骨癌、黑色素瘤以及結腸癌(其他醫療中心引進的外部樣本)中細菌組成的對比 另外像乳腺癌這種根據激素受體和HER2的狀態分成不同亞型的腫瘤,不同亞型間的細菌組成也有一些差異。 最後要考慮的問題就是,具有正常代謝能力的活細菌遷移到腫瘤中,總不可能是隱形人一樣,不對腫瘤造成任何影響。 事實證明確實不是,研究人員找到了不少和細菌有關的腫瘤特徵。 在骨癌中,羥脯氨酸水平升高是一個常見的變化 ,而這次的骨腫瘤樣本檢測,研究人員發現, 樣本中羥脯氨酸產生菌的水平明顯高於對照組樣本 。還有 吸煙和非吸煙的肺癌患者相比,肺部腫瘤中的細菌組成存在差異,吸煙患者有更多的可以代謝香煙煙霧中有毒物質尼古丁、甲苯和苯酚等的細菌。 這些都是針對…

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想要遠離肝癌,生活中註意這五點!

原文轉自菠蘿因子 首先,需要先明確一點:通常所講的“肝癌”多指肝細胞癌,佔原發性肝癌的80-90%;肝癌的五年生存率在12%左右。然而,如果在疾病早期可以做到根治性切除,肝癌的五年生存率將會有明顯的提高。 那麼如何能夠遠離肝癌呢? 肝癌的危險因素比較明確,回顧病例會發現:每100個肝癌患者中,56.9%因乙肝而得肝癌,19.9%患有丙肝,8.39%有飲酒史,6.15%有脂肪肝病史,還有9.07%的患者因為其他原因而致肝癌。由此可見,乙型肝炎、丙型肝炎、酒精肝、脂肪肝和黃曲霉素都是罹患肝癌的重要危險因素。 關於乙肝 大家都知道,中國曾是世界上乙肝最嚴重的國家,50歲以上人群中有較多的乙肝患者。但從上世紀80年代,乙肝疫苗研發成功和普及接種後,20-30歲以下年輕人中的乙肝患者已經比較少見了。 2016年全球HBsAg陽性率據估算為3.9%,中國為6.1%,雖已不再高居世界首位,但龐大的人口基數使HBsAg陽性人群絕對數仍為世界之最,且現有的乙肝患者中大多數為母嬰傳播。 “上醫治未病”,如何預防乙肝呢? 第一,保護易感人群。接種乙型肝炎疫苗是預防HBV感染最有效的方法,主要針對性保護新生兒,其次為嬰幼兒,15歲以下未免疫人群和高危人群。 第二,管理傳染源。我們建議對其家庭成員進行乙肝檢測,對易感者接種乙型肝炎疫苗。 第三,切斷傳播途徑。比如理髮、刮臉、修腳、穿刺和文身等器具應嚴格消毒,如若性伴侶為HBsAg陽性者,應接種乙型肝炎疫苗等有效措施來切斷傳播途徑。 進一步來講,已經得了乙肝,要怎麼辦? 這時就更要避免其他可能導致肝癌的因素,因為“1+1遠遠大於2”,故肝炎患者就要注意不要飲酒,控制好體重,堅持健康的生活習慣。再者,遵醫囑進行規範化抗病毒治療和監測,做好定期查體,比如每3-6個月做一次腹部超聲、肝功能、AFP、HBV-DNA等檢查。這樣在很大程度上對肝癌可以起到預防和早診早治的積極作用。 關於丙肝 丙肝主要有兩個傳播途徑,一個是上世紀存在非法賣血和採血所造成的一批感染者,現在的丙肝患者更多出現在吸毒和MSM(男男同性戀)當中。 要如何預防丙肝呢? 丙肝與乙肝有一個很顯著的不同,丙肝沒有疫苗!所以需要在平時生活中提高防患意識,預防經皮膚黏膜的傳播,如文身文眉修腳,不共用剃須刀及牙具等;預防性接觸傳播如建議MSM和有多名性伴侶者應定期檢查,對青少年應進行正確的性教育等;預防母嬰傳播,應到正規醫院分娩,可以有效阻斷垂直傳播;避免到非正規醫療機構(牙科、美容)看病以及避免非法途徑獻血、採血。 如果已經得了丙肝怎麼辦? 丙肝抗病毒治療後可治愈,但治愈丙肝與肝癌發生關係尚不明確。目前的乙肝預防措施也可以應用於丙肝的預防中。 關於酒精肝 每天喝一點是否有利於健康呢?從醫學角度出發,酒精是非常明確的致癌物,沒有所謂的“安全量”,每天喝點比偶爾喝大更加危險。尤其對於引起肝硬化來說,每日12-24克酒精即可顯著增加風險。 而一旦開始戒酒,無論是哪一階段,都可以顯著降低疾病的發展,減少肝硬化的並發症如出血、穿孔等。 怎麼預防酒精肝或是已有酒精肝怎麼辦? 最簡單有效的辦法就是戒酒!同時避免其他可能導致肝癌的因素。 關於脂肪肝 脂肪肝的危險因素包括代謝綜合徵及其組分,可以簡單地理解為肥胖,以及II型糖尿病、高血脂和胰島素抵抗。 如果得了脂肪肝應怎麼辦? 因為脂肪肝是一種可逆的肝髒病理改變,所以做到合理飲食、控制攝入食物的熱量、控制體重以及適度運動是可以使脂肪肝逐漸消退的。 關於黃曲霉素 黃曲霉素存在於何處?主要在農作物的不當乾燥與儲存中易產生且難消除,亦會存在於黃曲霉素污染的糧油及製品如玉米、花生等。減少黃曲霉素的攝入十分重要,比如遠離一切霉變的食物、過期變質的牛奶,選擇正規廠家生產的花生油,保持廚房用具的干燥等。 如果能真正做到避免以上因素的發生,可能可以迴避95%以上患肝癌的風險。 但仍不幸罹患肝癌,該怎麼辦? 一定要到正規醫院進行規範診治! 早期肝癌,首先要考慮有治愈可能的方法,也就是以外科治療為主包括肝移植、經過嚴格篩選後的局部微創治療。如果處於肝癌的中晚期,我們要更重視多學科治療(MDT),簡言之即將有各種不同辦法的大夫共同商量診療方式,這樣得出的治療方案往往能使病人獲益最大。 *本文旨在科普癌症背後的科學,不是治療方案推薦。如需獲得疾病治療方案指導,請前往正規醫院就診。

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《細胞》:癌基因ALK竟是胖瘦的開關!

原文轉自奇點網 我從來沒想過,強力致癌基因ALK 還會這樣的形像出現在我的面前。 今天,頂級期刊《細胞》雜誌刊登了澳大利亞科學院Josef M. Penninger團隊,聯合瑞士Nestle健康科學研究所Nele Gheldof和Jorg Hager團隊做出的重要研究成果。 他們發現,ALK 基因中的一個突變,竟然與健康年輕人體型消瘦,怎麼都吃不胖相關。他們隨後在模式動物中做的遺傳學研究發現,下丘腦神經元中表達的ALK ,竟然能通過交感神經調控脂肪的分解。敲除ALK基因之後,即使讓小鼠長期吃高脂飲食,依然長不胖 [1]。 研究人員認為,他們的研究表明,癌基因ALK 還是個“瘦身基因”。 ▲ 論文首頁截圖 如果你留意觀察,在你周圍一定有這樣兩類人:一類無論怎麼少吃多運動都不見瘦;另一類無論怎麼多吃不運動都長不胖。這兩類人互相嫉妒。 Penninger等注意到,目前已經有很多關於肥胖的研究,也發現了很多與肥胖有關的基因位點,不過只有屈指可數的幾個基因被證實是肥胖易感基因;此外鮮有研究探索體型消瘦的遺傳學問題。 Penninger團隊決定走鮮有人走的那條路,去探索下瘦子為什麼總是那麼瘦的問題。說不定能曲線解決胖子們的煩惱。 ▲ Josef M. Penninger Penninger等找到了愛沙尼亞生物庫(EGCUT),從中提取了兩類年齡在20到44歲之間的人的數據:一類是瘦子,他們是BMI持續在處於最低的6%,且沒有進行性脂肪營養不良和神經性厭食症等疾病的人,經過年齡和性別的調整,這部分人的BMI通常在18以下;第二類是對照組,BMI在30-50百分位數之間。 最終,瘦子有881人,僅佔整個數據庫的1.9%左右,這說明這類人真是不多。對照組有3173人。 ▲ 研究方式 隨後研究人員就基於上面的數據,開展GWAS研究。通過一番比對分析,最終找到了5個與體型消瘦有關的變異位點。有兩個位於基因之間( ICE1和MED10 , FOS和TMED10之間),兩個位於基因裡面( DEPTOR和ALK ),另外一個在一個未定性的長非編碼RNA裡面。 無論是誰,看到上面的五個基因位點都會大吃一驚。因為大名鼎鼎的癌基因ALK 竟然赫然在列。 顯然, ALK的出現,也吸引了Penninger團隊的注意。他們迅速分析了ALK這種變異在其他人群中的情況。結果發現除了非洲血統的人群比較少見之外,歐洲、亞洲和美洲人群中都算比較常見。 考慮到之前關於ALK的研究主要涉及到癌症,科學家對ALK是否存在其他生理功能幾乎一無所知,Penninger團隊察覺,他們的這個發現,或許能讓我們對ALK有全新的認知。 ▲ 五個突變 為了心裡能有個底,Penninger團隊首先基於RNAi技術,在能快速生長和繁殖的果蠅中迅速做了個驗證實驗。沉默果蠅的ALK基因之後,果蠅的甘油三酯水平顯著降低,代謝調節也出現異常。 隨後,研究人員又在這個數據庫,以及其他的數據庫中做了深入的關聯分析,發現上面挖到的5個基因位點裡面,只有兩個與代謝性狀相關。讓研究人員感到興奮的是,ALK 的變異位點,居然與BMI、血漿甘油三酯水平、血漿低密度脂蛋白膽固醇水平、葡萄糖平衡、血漿脂蛋白水平和糖化血紅蛋白等多個代謝性狀密切相關。 如此看來, ALK 這個基因真的有可能與長不胖有關係。小鼠實驗可以安排上了。 ▲ 快看看你的ALK有沒有這樣的突變 我這裡簡單介紹一下ALK ,熟悉的朋友可以跳過不看。 ALK 的中文名叫間變性淋巴瘤激酶,它最早是因為和其他的基因發生重排出現過度激活,導致腫瘤的發生才被科學家揪出來的。 目前科學家已經在包括神經母細胞瘤和非小細胞肺癌在內的多種腫瘤,發現了20多種ALK重排和突變[2]。ALK重排目前是治療癌症的一個重要靶點,相關藥物已經投入臨床使用。 由於ALK主要在大腦中表達,因此它也被認為在神經系統的發育和功能中發揮很重要的作用。但遺憾的是,ALK基因被敲除的小鼠,除了出現了微妙的行為變化之外,其他各方面似乎都沒有觀察到顯著的變化。 只有一個研究記錄到ALK 缺陷型小鼠體重似乎出現下降[4],但是做這個研究的科學家沒有太關注這個現象。這也就給Penninger團隊留下了一個深入研究ALK 生物學功能的機會。 ▲ 該圖片由Deedee86在Pixabay上發布 於是Penninger和他的同事們構建了ALK 基因缺陷型模式小鼠。他們發現這種缺陷型小鼠,在各方面與野生型小鼠相比,確實沒有顯著的差異。各方面都正常,說明敲除ALK 基因對小鼠的生理和生命活動沒有影響,或者影響甚微。 不過,用正常飲食餵養一段時間之後,ALK基因缺失小鼠更瘦,脂聯素(脂肪細胞分泌的一種胰島素增敏激素)水平增加,血糖平衡也有所改善;不過小鼠的食物攝入量和活動量與野生小鼠相比沒什麼顯著差異。 為了檢驗ALK 基因缺失小鼠是不是怎麼都吃不胖,Penninger團隊給這些小鼠餵了16週的高脂食物,讓它們吃進去的熱量超標。 讓研究人員感到興奮的是,敲除ALK基因有很強的抗肥胖作用。ALK基因正常的小鼠像吹了氣一樣,而沒了ALK基因的小鼠,身材保持的非常好。 研究人員還注意到,即使是小鼠只出現一個ALK 等位基因缺失,仍有很好的抗肥胖作用。這就意味著這裡面還有個基因劑量效應。不過這種情況下保護作用究竟有多少,研究人員沒有給出具體數據。 ▲ 高脂飲食的不同效果 MRI分析顯示,與正常小鼠相比,ALK基因缺失的小鼠瘦肉質量正常,只是脂肪大量減少了,而且脂肪細胞也比較小。不過缺失小鼠和正常小鼠食物的攝入量沒有差異,腸道對營養的吸收也沒有差異。 為了解開ALK缺失小鼠抗肥胖的原因,Penninger和他的同事分析了小鼠的能量支出(EE)狀況。沒了ALK基因之後,小鼠每日能量支出顯著升高。 原來吃進去的都產熱了~ ▲ 能量支出比較 ALK 又是如何調節機體產熱的呢? 在本研究中,Penninger團隊發現, ALK 主要在小腦,特別是下丘腦中樞神經中表達,其他與代謝有關的組織器官幾乎檢測不到ALK 的表達。這也與之前的研究類似。 深入的研究發現,消除下丘腦神經元產生的ALK ,會促進交感神經產生更多的去甲腎上腺素(NE)。研究人員也在身體偏瘦的人群中[5]發現去甲腎上腺素水平升高的現象。 而去甲腎上腺素的功能早就有相關的研究,它一方面可以誘導脂肪組織中的脂肪分解 [6],另一方面還可以促進脂肪組織褐變 [7],變成燃脂的棕色脂肪。Penninger和他的同事在本研究中也證實了這兩點。 ▲ 研究過程匯總一覽 最後來總結一下,這個研究從多個角度證明了ALK 是個瘦身基因, ALK 的失活突變會讓哺乳動物對肥胖產生抵抗力。這主要是通過作用於交感神經,促進脂肪的消耗實現的。 由於目前靶向ALK的抑製劑已經用於治療癌症,Penninger表示,他們將來會研究這些藥物是否有減肥效果 [8]。 儘管如此,奇點糕還是強烈不推薦大家去嘗試。這畢竟是個基礎研究,離臨床應用還有很大的距離。退一萬步說, ALK抑製劑可是抗癌藥呢~ 不過,如果大家已經做過基因檢測的話,不妨去看看自己的ALK 有沒有攜帶這個突變,或者其他的失活突變。 編輯神叨叨 [1].https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(20)30497-9 [2].Della Corte CM, Viscardi G, Di Liello…

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全面分析PD-L1 (SP263) IHC 檢測研發溯源

今年年5月,繼美國FDA和歐盟CE IVD批准後,羅氏診斷VENTANA PD-L1 (SP263)免疫組織化學(IHC)伴隨診斷正式獲國家藥品監督管理局(NMPA)批准上市[1]。本文小編試圖從PD-L1 (SP263)兩篇關鍵R&D文獻[6][10]和關鍵臨床註冊研究[4][5][9]一窺PD-L1 IHC檢測的“前世今生”,或對未來在病理實驗室PD-L1 IHC標準化、規範化開展有所提示。SP263標準檢測體系之履歷概覽不同於靶向治療中或涉及癌基因驅動突變檢測,對於目前程序性死亡因子1(PD-1)/程序性死亡因子配體1(PD-L1)免疫檢查點抑製劑最廣泛驗證的療效預測標誌物,PD-L1表達評估只能通過蛋白層面檢測,而PD-L1 IHC檢測是臨床實踐中唯一經試驗驗證、法規審批方法學[2][3]。抗PD-L1抗體檢測試劑(免疫組織化學法)屬於PD-L1 IHC檢測,英文名稱:VENTANA PD-L1 (SP263) Assay,文獻或會議報導中常簡稱PD-L1 (SP263)或SP263,臨床中主要用於免疫治療最具代表的PD-1/PD-L1免疫檢查點抑製劑相關適應症治療決策時療效預測,是現階段臨床實踐中經試驗驗證、法規審批的療效預測標誌物之一[2 ][4][5]。根據已公佈信息,PD-L1 (SP263)屬於抗人源PD-L1兔單克隆抗體,抗原結合位點定位於人源跨膜糖基化PD-L1蛋白氨基酸序列284-290肽段(胞漿同源保守蛋白結構域)[2][6]。不同於其它用途,臨床診斷級PD-L1 IHC檢測-SP263由羅氏旗下專注於病理診斷IHC抗體研發的Spring Bioscience基於其下一代兔單克隆抗體技術平台開發、優化,以確保IHC抗體批次間穩定性、高親和力、高敏感性和特異性[2][6]。 由於不同癌症類型之間腫瘤免疫微環境和臨床實踐差異,針對特定藥物、特定適應症的PD-L1 IHC檢測體系和PD-L1表達評估判讀方法往往需要經過前瞻性臨床試驗驗證,以確保最終潛在治療獲益患者篩選的準確性[5][7][8]。因此,臨床實踐中PD-L1 IHC標準檢測往往涉及藥物註冊試驗驗證的整個檢測體系,目前已商業化PD-L1 (SP263)檢測為50測試數即用型檢測,臨床獲批檢測體系包括VENTANA OptiView DAB二抗系統和BenchMark全自動染色平台[1][5][9]。 染色性能方面,基於SP263兔單克隆抗體抗原定位特點,PD-L1 (SP263)對腫瘤組織顯色模式以細胞膜和/或細胞漿染色為主[2-5]。由於腫瘤組織免疫微環境時空連續性特點(基於器官和區域表達以及不同階段動態變化導致的差異性),不同癌症類型中PD-L1表達評估或涉及腫瘤細胞和/或免疫細胞[4][5 ][7] [8],例如肺癌PD-L1 (SP263)評估主要以腫瘤細胞染色為主,而尿路上皮癌則同時涉及腫瘤細胞和免疫細胞染色評估(如圖1. )  [8][ 10][11]。 圖1. PD-L1 (SP263)抗體檢測試劑(IHC)腫瘤組織染色研髮染色性能評估(基於OptiView DAB二抗系統和BenchMark全自動染色平台),Section 2, Section 25, Section 50為評估研究部分PD -L1 IHC染色示例,NSCLC (非小細胞肺癌), HNSCC (頭頸部鱗狀細胞癌), UC (尿路上皮癌)腫瘤組織各三個切片,腫瘤細胞(TC)和免疫細胞(IC)…

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55萬人研究證實:這一動作可降低41%女性乳腺癌死亡風險!

原文转自盛諾一家一項新的研究表明,定期進行乳腺鉬靶檢查,可以降低患晚期乳腺癌、甚至致命性乳腺癌的機率。該研究於5月11日發表在《癌症》雜誌上。 歐洲研究人員追踪了瑞典近55萬名符合乳腺鉬靶檢查條件的女性數據,對比了接受乳腺鉬靶檢查和未接受乳腺鉬靶檢查的女性,確診後10年內出現致命性晚期乳腺癌的概率。 結果顯示,與沒有做鉬靶的女性相比,做過鉬靶的女性,10年晚期乳腺癌風險減少25%,10年致命乳腺癌風險減少41%。 該研究的研究者之一,來自倫敦瑪麗女王大學的StephenDuffy表示:“這項研究表明,乳腺癌篩查,可以大大降低患致命性乳腺癌的風險。” 早期的一些研究已經表明,乳腺鉬靶檢查對身體的確有益處,但一些專家認為,之所以受益可能是由於乳腺癌醫護水平的改善,而不是乳腺鉬靶的出現。但是,Duffy和他的同事們認為他們的這項研究避開了這個潛在的混雜因素。 Duffy指出,由於受試者是在相同時間段內進行乳腺鉬靶篩查和乳腺癌治療的追踪,因此結果“不受乳腺癌治療隨時間發生潛在變化的影響”。 該研究的另一位研究者,來自瑞典法倫中央醫院的LaszloTabar博士強調說,這項研究表明,乳腺鉬靶檢查可以降低乳腺癌死亡風險,並且超過了目前治療所能達到的水平。 他還說:“有些人可能認為,近年來乳腺癌治療水平的提高,讓早期篩查變得沒那麼重要,但我們的研究顯示,沒有什麼能取代儘早發現乳腺癌。 ” 兩名美國的乳腺癌專家也認同,該研究向女性傳達的信息非常明確。 美國諾斯韋爾健康癌症研究所乳腺外科區域主任AlicePolice博士說:“ 乳腺鉬靶篩查可以及早發現癌症,並降低晚期癌症的發生率和死亡率。” Police博士認為,這項新研究再次證明了,篩查對降低晚期乳腺癌和致命性乳腺癌風險至關重要,女性應該從40歲開始進行乳腺篩查。” 美國萊諾克斯山醫院的乳腺影像科主任KristinByrne醫生說:“這項研究的結論非常明確,並重申了乳腺鉬靶篩查對於儘早發現乳腺癌的重要性。這個時候的腫瘤一般還小,且尚未擴散到淋巴結或其他部位。” Byrne醫生還強調稱:“ 這就是為什麼40歲以上的女性,只要身體健康,每年進行乳腺鉬靶檢查如此重要。並且,高風險的女性可能需要更早進行篩查,建議可以諮詢醫生。” 來源: 本文編譯自美國USNews於2020年5月11日發布的《Mammograms Do Save Women's Lives, Study Finds》,原文鏈接: https://www.usnews.com/news/health-news/articles/2020-05-11/mammograms-do-save-womens-lives-study-finds

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《自然·醫學》雙重磅:免疫治療新破局!科學家分析了近3000名患者的治療數據發現,白介素-8或可預測患者能否從免疫治療中獲益

原文转自奇點網 免疫治療可以說是腫瘤治療的一場翻天覆地的革命,它改變了諸多癌種的治療範式,但是並不是所有的患者都能夠從免疫治療中受益,而到底哪些患者敏感、哪些患者耐藥,則需要尋找有效的生物標誌物來預測。關注免疫治療的讀者想必此時該會心一笑,這應該算個老大難問題了。PD-L1水平、腫瘤突變負荷(TMB)等等標誌物已經有一些研究支持,但是至今我們還沒有一個預測效果好、又方便測定的標誌物。 近期,《自然醫學》雜誌背靠背發表了兩項研究,提出了一種新的預測標誌物,血漿白介素-8(IL-8)水平!兩項研究分別回顧了有關PD-1抑製劑和PD-L1抑製劑的臨床研究,分析了近3000名患者,發現基線IL-8水平與預後不良顯著相關 [1,2]! 進一步分析顯示,高IL-8水平與更高的腫瘤嗜中性粒細胞/單核細胞浸潤、更差的T細胞功能、更弱的抗原遞呈有關。 一方面,IL-8水平可以作為免疫治療受益人群的標記物;另一方面,以高IL-8表達作為靶點,開發新的治療方法,或許是免疫檢查點抑製劑耐藥的一個關鍵破局點。 高IL-8水平與免疫抑制細胞腫瘤浸潤、T細胞功能不良、患者預後更差有關 IL-8是一種細胞因子,有CXCR1和CXCR2兩個受體。IL-8由單核細胞、內皮細胞和各種上皮細胞產生,參與感染反應、炎症反應和癌症發生[3]。IL-8可以招募嗜中性粒細胞,刺激血管生成和腫瘤細胞的增殖,此前研究也有發現,較高的IL-8水平與腫瘤分級/分期更晚、腫瘤負荷更高有關 [3,4] 。 但是,IL-8與免疫治療預後之間的關係,尚且還沒有在大規模的臨床研究中得到證實。 今天要介紹的第一項研究主要關注的是IL-8與PD-1抑製劑,也包括PD-1抑製劑與CTLA-4抑製劑的聯合應用,總共納入了4項3期臨床研究,CheckMate 067(黑色素瘤)、CheckMate 017(鱗狀非小細胞肺癌)、CheckMate 057(非鱗狀非小細胞肺癌)和CheckMate 025(腎細胞癌),調查了1344名患者的血漿IL-8水平。 總的來說,有27.1%-34.3%的患者基線血漿IL-8水平≥23pg/ml,這部分患者明顯總生存期更短。影響最嚴重的還要數在CheckMate 067研究中採用PD-1+CTLA-4雙免疫治療聯合的黑色素瘤患者,高IL-8與低IL-8水平患者之間的生存風險比竟然超過3倍。 不過,IL-8與預後的負相關也不僅限於雙免疫這一組,免疫治療單藥、雙藥、與mTOR抑製劑依維莫司聯用或與化療多西他賽聯用,都表現出了這一相關性。 另外,分析結果顯示IL-8水平和PD-L1表達相關性很低,可以認為IL-8對生存的影響是獨立的。 高IL-8水平患者OS更短 為了進一步評估IL-8的作用,研究者們還分析了血漿IL-8水平、腫瘤關鍵免疫轉錄物質的表達以及循環免疫細胞群之間的關係。血漿IL-8水平與腫瘤中CXCL8基因表達、嗜中性粒細胞/單核細胞計數呈正相關。腫瘤中IL-8的水平則與腫瘤中IFN-γ、T細胞浸潤相關轉錄負相關。 這說明,IL-8存在對適應性免疫的抑製作用,影響抗原遞呈和效應T細胞的抗腫瘤活性,腫瘤來源的IL-8還與免疫耐受髓樣細胞浸潤有關係。 紅色表示正相關,藍色表示負相關 大小表示相關性強弱 第二項研究關注的則是PD-L1抑製劑,納入了3項臨床研究:IMvigor 210(轉移性尿路上皮癌,2期)、IMvigor 211(轉移性尿路上皮癌,3期)、IMmotion 150(轉移性腎細胞癌,2期)。研究分析了所有1445名患者的血漿IL-8,還進一步評估了腫瘤及外周血單核細胞的RNA表達。 與第一項研究結果類似,IL-8水平較高同樣與較差的預後有關。另外,這項研究中有一個小小的新發現,雖然在統計學上沒有顯著差異,但是血漿IL-8水平對免疫治療單藥組的影響似乎比聯合用藥組更加明顯。 高IL-8水平患者預後更差(局部) 研究者進一步對5名響應免疫治療的患者和5名耐藥患者的外周血單核細胞亞群進行了RNA測序。 IL-8在髓細胞中表達更高,且與響應免疫治療的患者相比,耐藥患者體內產生IL-8的髓細胞和淋巴細胞比例更高,IL-8水平也更高。在IL-8高表達的髓細胞中,炎症基因表達更高,與抗原遞呈相關的基因,比如人類白細胞抗原(HLA)和IFN-γ誘導基因都有所下調。 同樣的,研究者也發現,IL-8也存在對T細胞功能的抑制。在低IL-8水平的患者中,CD8+T細胞活化標記表達水平更高。這表明高IL-8很可能導致對抗腫瘤免疫的抑制,而靶向IL-8則是破解免疫治療耐藥的一種潛在方法。 響應免疫治療和耐藥患者之間IL-8表達存在顯著差異 總結一下,這兩項研究提出,IL-8可能是免疫檢查點抑製劑耐藥的驅動因素。除了對直接執行抗腫瘤免疫的T細胞的影響之外,免疫抑制性髓細胞的浸潤也是關鍵。 尋找免疫治療預後標誌物是長期以來科學家們的努力方向,血漿IL-8水平則為我們提供了一個新的可靠的、容易測量的選擇。當然,這還需要前瞻性研究的進一步驗證。 此外,這兩項研究也提出了IL-8本身在免疫治療中的關鍵角色。對IL-8作用的抑制,作為單獨的抗腫瘤治療,又或者作為免疫治療的輔助,都是值得探索的,目前也已經有一些早期的研究正在進行了[5]。 希望免疫治療越走越好。

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吸煙會引起哪些癌症?如何對肺癌說不?這十種癌症跡像你知道嗎?

原文转自盛諾一家 世界衛生組織(WHO)曾宣布,個人的健康和壽命60%取決於自己,15%取決於遺傳,10%取決於社會因素,8%取決於醫療條件,7%取決於氣候影響。 其實,癌症是可以預防的,我們一起聊一聊關於癌症的那些誤區,今天這些防癌小妙招,你get到了嗎? 01警惕!十種不能忽視的癌症跡象知識要點:(綜合美國MD安德森癌症預防中心的建議,這10中症狀可能是癌前預警) 腫塊/瘤。腫塊出現幾週或者持續增長需要馬上就醫,雖然很多腫塊不是癌,也需要做超聲、CT、MRI。 體重驟減。肝癌、胃癌、胰腺癌可能引起食慾不振,結腸癌會影響營養吸收,都可能引起體重減輕。 疼痛。持續疼痛須馬上就醫,大多數腫塊都不痛,不疼的腫塊也需要就醫。 排便或排尿習慣改變。 疲憊。時常感到疲憊,也需要警惕。 傷口無法癒合。無法癒合的皮膚潰瘍可能是皮膚癌的徵兆。 皮膚變化。注意痣、雀斑和疣的外觀,有變化及時就醫。 異常出血或分泌物。不尋常的出血或分泌物可能是癌症的跡象。 消化不良或吞嚥困難:可能是食道癌的徵兆。 持續咳嗽或聲音沙啞:可能是肺癌的徵兆。尤其對吸煙人士來說。 02三招教您防肺癌知識要點: 對香煙說不:不僅自己不要吸煙,還要遠離吸煙的人 做好防護、改善居家環境:霧霾天戴口罩、室內開空氣淨化器、廚房配油煙機、裝修選擇環保材料、經常開窗通風 更重要的一點:定期體檢,高危人群,35歲以後每兩年查一次低劑量螺旋CT,55歲以後每年查一次低劑量螺旋CT,請注意不是胸部X光檢查哦! 03口腔癌有哪些警示信號?知識要點: 如果發現以下任何情況,請立即致電牙醫或醫生: 舌頭、牙齦或口腔內其他組織上出現白色、紅色或紅白混合斑點(或斑塊)。 口腔感到疼痛或刺激,容易出血且無法癒合。 口腔出血。 口腔或嘴唇持續的壓痛、疼麻或木痛。臉頰或頸部有腫塊或增厚。 咀嚼、吞嚥、說話、下巴或舌頭移動有困難。 非感冒或過敏引起的聲音變化。 耳痛無法消除。 下唇和下巴麻木。…

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致癌的基因突變,可能比預想的來得更早

來源:學術經緯 癌症的發生來自細胞內DNA的變化。正常的體細胞在不斷分裂和維持的過程中都可能出現基因突變,不過,有一小部分突變會驅動正常細胞轉變為癌細胞,這類基因突變被稱為「驅動突變」,常發生在一些關鍵的「癌基因」上。 近日發表於頂尖學術期刊《自然》的一項新研究中,英國維康基金會桑格研究所(Wellcome Sanger Institute)的一支研究團隊發現,健康的人體組織內有許多細胞攜帶着致癌的驅動突變,而這些突變有時在人生的頭十年就已出現。   《自然》同時為這項研究發表了專文評述。文中指出,了解正常組織如何引發癌症,對於提高預防、儘早發現並治療癌症至關重要。過去的癌症研究主要分析的是癌組織,對其中主要的癌基因進行編目,然而缺乏對正常組織的相應分析。一個重要的原因是,研究人員通常可以從活檢或手術中獲得患者的癌組織,來自正常組織的樣本卻要少得多,並且沒有建立完善的收集方法。 而這一次,研究人員克服了這些挑戰。這支團隊考察了健康子宮內膜組織中的癌基因突變,為子宮癌發展的早期階段提供新認識。 ▲ 《自然》雜誌對本文做了專門評述 在這項研究中,科學家們從28名年齡在19~81歲的女性中獲取了近300份子宮內膜腺體。使用一種特殊的顯微解剖技術,研究者小心翼翼地將子宮內膜腺體的上皮組織與組成結締組織的周圍基質細胞分開。然後,他們採用了專門開發的一種測序技術,這種技術可以對少量細胞做DNA序列分析,因此他們得以對分離得到的子宮內膜腺體進行全基因組測序,並與同一個個體的其他正常組織做比較,找出子宮內膜腺體中的基因突變。 ▲顯微鏡下正常的子宮內膜(圖片來源:參考資料[3],Credit:Luiza Moore, Wellcome Sanger Institute) 和預想中一樣,突變的數量會隨著年齡增長而積累,總的突變負擔以平均每年每個腺體29個鹼基替代的速度增加,要比癌組織中低好幾倍。 但一個引人注目的發現是,這些子宮內膜腺體儘管在顯微鏡下看起來完全正常,卻有近60%包含了1個或多個驅動突變。在提供樣本的28名女性中,在25人(近90%)的正常子宮內膜組織中總共找到了209個致癌的驅動突變,最年輕的突變攜帶者為24歲。   儘管子宮癌的高發年齡在七八十歲,但研究人員從這項研究中推算出,子宮內膜腺體中的第一個致癌驅動突變常常在年輕的時候、甚至人生的頭一個十年就發生了。不過,一般來說單個驅動突變還不足以讓正常細胞轉化為侵襲性癌症,同一個細胞中可能出現3~6個驅動突變才會發生癌症。 ▲ 對驅動突變發生的時間線進行推算,有些情況下可以早至十歲左右(圖片來源:參考資料[1]) 第一作者Luiza Moore博士說:「人類子宮內膜是一種高度活躍的組織,在女性生育年齡期間會周而復始地經歷很多次重塑。我們在正常子宮內膜中發現了頻繁的癌症驅動突變,並表明許多此類事件在人生早期階段就發生了,某些情況下甚至在青春期之前。」 論文通訊作者、桑格研究所主任Mike Stratton教授總結說:「研究結果表明,儘管大多數癌症發生在相對晚期,但其背後的基因變化可能始於生命早期,我們可能一生中的大部分時間都在孵化這種正在發展的癌症。」

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豆漿不要喝?咖啡也要戒?究竟怎麼吃才健康?

文| 羅婷 醫學博士 (轉自菠蘿因子)哪些食物乳癌患者不能吃 哪些食物又能對乳癌康復有所幫助乳癌患者的營養小課堂(第一期)01 “平時喜歡喝豆漿,時不時還弄點麻婆豆腐,現在還能不能吃?”可以喝、可以吃 首先,豆漿和豆腐一類的食物都屬於大豆製品,富含一種叫做「大豆異黃酮」的化合物,屬於植物性雌激素。它和我們由自身體內腺體或細胞分泌的內源性雌激素不是一回事哈,導致乳癌風險上升的,是我們人體產生的內源性雌激素。 科學家發現,「大豆異黃酮」的形狀和結構上類似於雌激素,進入人體後能發揮一定激素調節作用。大量的研究表明,食用含有異黃酮的大豆食品降低雌激素的濃度,減少雌激素的作用,不但有助於降低乳癌的發病風險,甚至還可能降低乳癌的複發風險。 曾經有流行病學研究對上千名乳癌術後患者進行隨訪,發現大豆類製品的攝入量與死亡率和復發率呈反比關係,顯示出乳癌患者攝入大豆類製品可以降低不良結局風險。 成年人每日可攝入30-50g大豆或豆製品。除了大豆及其製品中可以獲得人體必需的蛋白質,其中大豆異黃酮也有利於乳癌患者的健康。 豆腐可以吃,豆漿可以喝!前提:新鮮不變質的! 大家要轉變錯誤觀念哈,不要再讓豆製品當“背鍋俠”。 02 “那從X國代購買回來含[大豆異黃酮]的保健品也可以吃哇?”不建議服用 市面上,我們可以看很多營養補充劑或者保健品中宣稱,含有大量大豆異黃酮,甚至直接以濃縮大豆異黃酮製品進行宣傳推廣。對於這類強化營養素的膳食補充劑的使用乳癌患者需要特別謹慎。 有研究發現,不同加工程度的大豆製品,對雌激素依賴的乳腫瘤生長具有不同的影響效果;隨著加工程度的增加,大豆製品對腫瘤的刺激作用越來越明顯,特別是提純的大豆異黃酮刺激效果最強,這提示大劑量的大豆異黃酮並不安全,可能存在促癌作用。 因此,乳癌患者可以食用新鮮的豆漿或豆腐這類傳統製品,但需要謹慎選擇含有異黃酮的營養補充劑/保健品。 03 “以前時不時要來杯[星爸爸],最近聽姐妹說要骨質疏鬆啊?咖啡是不是要戒了?”可以喝,不超量 有些患者在乳癌術後,可能需要接受長時間的輔助內分泌治療,加之隨著年齡的增長,罹患骨質疏鬆的風險增高,需要接受雙膦酸鹽類藥物治療。大量飲用咖啡會誘發骨質疏鬆,但並不意味著存在骨質疏鬆風險的乳癌患者就不能飲用咖啡了。 大量飲用?多少量算大量? 沒錯,首先我們要明確,多少量的咖啡算得上是大量? 有研究顯示,年齡在66-77歲的老年女性飲用不超過300mg/天咖啡因,相當於不超過2個標準杯的美式咖啡,對骨質流失的影響較小;若飲用超過4杯咖啡,不僅骨質流失顯著增加,骨折風險也會增高。 乳癌患者是可以飲用咖啡的,但每天不能超過2杯。並且在飲用咖啡時同時,建議加入新鮮牛奶等富含鈣質和蛋白質的飲品,更有益於維持骨健康。 04 “聽老輩子說,海鮮這些是'發物',吃不得,吃了要發病哇?”可以吃,還有好處,需適量 民間常有“發物”的說法,指吃了某種食物就會誘發疾病,這種觀念廣泛地植根在坊間大眾,特別是上了年紀的長輩當中。 事實上,醫學上並沒有“發物”這一概念。視海鮮為“發物”,主要原因在於過去海鮮類食物運輸不便,在長時間的運輸過程中食物腐敗加劇,產生的胺類物質對人體有害,引起食物中毒或者嚴重的消化道疾病。隨著物流運輸的發展,嚴格的食品衛生安全規範實施,通過正規渠道購買的海鮮類食物是可以安心食用的。 海鮮魚蝦這類食物,低脂低糖富含優質蛋白質是良好的蛋白質來源。比起豬肉牛羊肉,海鮮家禽等肉類不僅能夠豐富我們的餐桌菜色,同時還能有助於降低脂肪的攝入,有助於患者的血脂控制。 因此,除非對某些海產品過敏,乳癌患者可以食用新鮮衛生的海鮮類食物。但是,在此還是要再提醒一下,海鮮雖然含有豐富的物質營養,但是不宜大量食用。 簡單點就是東西適量就好吃多了還是不行哈。 參考文獻:[1] Clin Cancer Res.2017 Feb 1;23(3):814-824 [2]J Clin Oncol. 2019 Dec 19.[Epub ahead of print] [3]CSCO腫瘤營養治療專家委員會. 惡性腫瘤患者的營養治療專家共識[J]. 臨床腫瘤學雜誌, 2012, 017(001):59-73.. [4] 趙揚冰,史宗道,劉立岷,等.成都地區女性乳癌危險因素的病例對照研究[J].中華流行病學雜誌, 1999(02):28-31

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