癌症治療領域正在發生範式轉變。專家們正在放棄以器官為中心的治療方法，例如使用放射治療受癌症影響的特定區域。相反，他們正在研究基因組測序。
基因組學是分子生物學的一個分支，涉及個體基因的結構、功能、進化和定位。基因組學允許專家通過基因組測序檢查 DNA 以確定個體的癌症風險。這意味着腫瘤學家可以為使用精準醫療的患者提供更加個性化的治療選擇。
如何通過基因組測序確定癌症風險？
父母會將許多特徵傳遞給他們的孩子，例如頭髮和眼睛的顏色。不幸的是，患某些類型癌症的風險也會傳遞。通過檢查 DNA，專家可以確定一個人的 DNA 中的某些變化，這些變化會增加他們患各種癌症的風險。然而，並不是所有的癌症都通過基因傳遞。據信只有百分之五到百分之十的癌症具有遺傳基因突變。重要的是要注意，沒有任何測試可以提供關於一個人遺傳性癌症風險的確切答案。基因檢測可以判斷 DNA 中是否存在特定的基因突變。然而，它無法判斷一個人是否會在以後的生活中患上與該突變相關的疾病。
基因組測序有什麼好處？
基因組測序不能阻止癌症診斷，但可以幫助識別與癌症相關的 DNA 突變。這意味着個人可以實施預防措施。這些措施可能包括改變健康的生活方式，例如定期鍛煉、戒煙或減少飲酒。根據突變的類型，可以使用藥物來降低患癌症的風險。同樣，基因組測序可能會突出手術切除器官或腺體的選擇，以防止癌症形成或促進定期進行更多的健康檢查。
誰應該使用基因組測序？
專家通常只建議對家族有某些癌症或癌症模式病史的患者進行基因測序。醫生可能會為有以下情況的人下令進行基因檢測：
- 多個一級親屬被診斷為癌症；
- 在家庭的一側被診斷出患有相同癌症的眾多親屬；
- 與單個基因突變相關的癌症家族史，例如乳腺癌、卵巢癌或胰腺癌；
- 被診斷出患有一種以上癌症的家庭成員；
- 家庭成員被診斷出患有癌症的年齡比通常患上癌症的年齡要小，例如結腸癌；
- 被診斷患有與罕見遺傳性癌症綜合症相關的癌症的近親，例如遺傳性乳腺癌和卵巢癌綜合症 (HBOC)、考登綜合症、林奇綜合症；或者
- 家庭成員被診斷出患有罕見的癌症，例如男性乳腺癌。
- 我們可以期待更多的基因組測序研究嗎？
亞洲癌症研究基金會（AFCR）致力於推進基因組研究及其成為為癌症患者制定治療計劃的未來的潛力。因此，AFCR資助了世界知名的研究人員為基因組研究鋪平道路，例如為亞洲人群建立乳癌和卵巢癌基因突變分析系統。
