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吸煙會引起哪些癌症?如何對肺癌說不?這十種癌症跡像你知道嗎?

原文转自盛諾一家 世界衛生組織(WHO)曾宣布,個人的健康和壽命60%取決於自己,15%取決於遺傳,10%取決於社會因素,8%取決於醫療條件,7%取決於氣候影響。 其實,癌症是可以預防的,我們一起聊一聊關於癌症的那些誤區,今天這些防癌小妙招,你get到了嗎? 01警惕!十種不能忽視的癌症跡象知識要點:(綜合美國MD安德森癌症預防中心的建議,這10中症狀可能是癌前預警) 腫塊/瘤。腫塊出現幾週或者持續增長需要馬上就醫,雖然很多腫塊不是癌,也需要做超聲、CT、MRI。 體重驟減。肝癌、胃癌、胰腺癌可能引起食慾不振,結腸癌會影響營養吸收,都可能引起體重減輕。 疼痛。持續疼痛須馬上就醫,大多數腫塊都不痛,不疼的腫塊也需要就醫。 排便或排尿習慣改變。 疲憊。時常感到疲憊,也需要警惕。 傷口無法癒合。無法癒合的皮膚潰瘍可能是皮膚癌的徵兆。 皮膚變化。注意痣、雀斑和疣的外觀,有變化及時就醫。 異常出血或分泌物。不尋常的出血或分泌物可能是癌症的跡象。 消化不良或吞嚥困難:可能是食道癌的徵兆。 持續咳嗽或聲音沙啞:可能是肺癌的徵兆。尤其對吸煙人士來說。 02三招教您防肺癌知識要點: 對香煙說不:不僅自己不要吸煙,還要遠離吸煙的人 做好防護、改善居家環境:霧霾天戴口罩、室內開空氣淨化器、廚房配油煙機、裝修選擇環保材料、經常開窗通風 更重要的一點:定期體檢,高危人群,35歲以後每兩年查一次低劑量螺旋CT,55歲以後每年查一次低劑量螺旋CT,請注意不是胸部X光檢查哦! 03口腔癌有哪些警示信號?知識要點: 如果發現以下任何情況,請立即致電牙醫或醫生: 舌頭、牙齦或口腔內其他組織上出現白色、紅色或紅白混合斑點(或斑塊)。 口腔感到疼痛或刺激,容易出血且無法癒合。 口腔出血。 口腔或嘴唇持續的壓痛、疼麻或木痛。臉頰或頸部有腫塊或增厚。 咀嚼、吞嚥、說話、下巴或舌頭移動有困難。 非感冒或過敏引起的聲音變化。 耳痛無法消除。 下唇和下巴麻木。…

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致癌的基因突變,可能比預想的來得更早

來源:學術經緯 癌症的發生來自細胞內DNA的變化。正常的體細胞在不斷分裂和維持的過程中都可能出現基因突變,不過,有一小部分突變會驅動正常細胞轉變為癌細胞,這類基因突變被稱為「驅動突變」,常發生在一些關鍵的「癌基因」上。 近日發表於頂尖學術期刊《自然》的一項新研究中,英國維康基金會桑格研究所(Wellcome Sanger Institute)的一支研究團隊發現,健康的人體組織內有許多細胞攜帶着致癌的驅動突變,而這些突變有時在人生的頭十年就已出現。   《自然》同時為這項研究發表了專文評述。文中指出,了解正常組織如何引發癌症,對於提高預防、儘早發現並治療癌症至關重要。過去的癌症研究主要分析的是癌組織,對其中主要的癌基因進行編目,然而缺乏對正常組織的相應分析。一個重要的原因是,研究人員通常可以從活檢或手術中獲得患者的癌組織,來自正常組織的樣本卻要少得多,並且沒有建立完善的收集方法。 而這一次,研究人員克服了這些挑戰。這支團隊考察了健康子宮內膜組織中的癌基因突變,為子宮癌發展的早期階段提供新認識。 ▲ 《自然》雜誌對本文做了專門評述 在這項研究中,科學家們從28名年齡在19~81歲的女性中獲取了近300份子宮內膜腺體。使用一種特殊的顯微解剖技術,研究者小心翼翼地將子宮內膜腺體的上皮組織與組成結締組織的周圍基質細胞分開。然後,他們採用了專門開發的一種測序技術,這種技術可以對少量細胞做DNA序列分析,因此他們得以對分離得到的子宮內膜腺體進行全基因組測序,並與同一個個體的其他正常組織做比較,找出子宮內膜腺體中的基因突變。 ▲顯微鏡下正常的子宮內膜(圖片來源:參考資料[3],Credit:Luiza Moore, Wellcome Sanger Institute) 和預想中一樣,突變的數量會隨著年齡增長而積累,總的突變負擔以平均每年每個腺體29個鹼基替代的速度增加,要比癌組織中低好幾倍。 但一個引人注目的發現是,這些子宮內膜腺體儘管在顯微鏡下看起來完全正常,卻有近60%包含了1個或多個驅動突變。在提供樣本的28名女性中,在25人(近90%)的正常子宮內膜組織中總共找到了209個致癌的驅動突變,最年輕的突變攜帶者為24歲。   儘管子宮癌的高發年齡在七八十歲,但研究人員從這項研究中推算出,子宮內膜腺體中的第一個致癌驅動突變常常在年輕的時候、甚至人生的頭一個十年就發生了。不過,一般來說單個驅動突變還不足以讓正常細胞轉化為侵襲性癌症,同一個細胞中可能出現3~6個驅動突變才會發生癌症。 ▲ 對驅動突變發生的時間線進行推算,有些情況下可以早至十歲左右(圖片來源:參考資料[1]) 第一作者Luiza Moore博士說:「人類子宮內膜是一種高度活躍的組織,在女性生育年齡期間會周而復始地經歷很多次重塑。我們在正常子宮內膜中發現了頻繁的癌症驅動突變,並表明許多此類事件在人生早期階段就發生了,某些情況下甚至在青春期之前。」 論文通訊作者、桑格研究所主任Mike Stratton教授總結說:「研究結果表明,儘管大多數癌症發生在相對晚期,但其背後的基因變化可能始於生命早期,我們可能一生中的大部分時間都在孵化這種正在發展的癌症。」

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豆漿不要喝?咖啡也要戒?究竟怎麼吃才健康?

文| 羅婷 醫學博士 (轉自菠蘿因子)哪些食物乳癌患者不能吃 哪些食物又能對乳癌康復有所幫助乳癌患者的營養小課堂(第一期)01 “平時喜歡喝豆漿,時不時還弄點麻婆豆腐,現在還能不能吃?”可以喝、可以吃 首先,豆漿和豆腐一類的食物都屬於大豆製品,富含一種叫做「大豆異黃酮」的化合物,屬於植物性雌激素。它和我們由自身體內腺體或細胞分泌的內源性雌激素不是一回事哈,導致乳癌風險上升的,是我們人體產生的內源性雌激素。 科學家發現,「大豆異黃酮」的形狀和結構上類似於雌激素,進入人體後能發揮一定激素調節作用。大量的研究表明,食用含有異黃酮的大豆食品降低雌激素的濃度,減少雌激素的作用,不但有助於降低乳癌的發病風險,甚至還可能降低乳癌的複發風險。 曾經有流行病學研究對上千名乳癌術後患者進行隨訪,發現大豆類製品的攝入量與死亡率和復發率呈反比關係,顯示出乳癌患者攝入大豆類製品可以降低不良結局風險。 成年人每日可攝入30-50g大豆或豆製品。除了大豆及其製品中可以獲得人體必需的蛋白質,其中大豆異黃酮也有利於乳癌患者的健康。 豆腐可以吃,豆漿可以喝!前提:新鮮不變質的! 大家要轉變錯誤觀念哈,不要再讓豆製品當“背鍋俠”。 02 “那從X國代購買回來含[大豆異黃酮]的保健品也可以吃哇?”不建議服用 市面上,我們可以看很多營養補充劑或者保健品中宣稱,含有大量大豆異黃酮,甚至直接以濃縮大豆異黃酮製品進行宣傳推廣。對於這類強化營養素的膳食補充劑的使用乳癌患者需要特別謹慎。 有研究發現,不同加工程度的大豆製品,對雌激素依賴的乳腫瘤生長具有不同的影響效果;隨著加工程度的增加,大豆製品對腫瘤的刺激作用越來越明顯,特別是提純的大豆異黃酮刺激效果最強,這提示大劑量的大豆異黃酮並不安全,可能存在促癌作用。 因此,乳癌患者可以食用新鮮的豆漿或豆腐這類傳統製品,但需要謹慎選擇含有異黃酮的營養補充劑/保健品。 03 “以前時不時要來杯[星爸爸],最近聽姐妹說要骨質疏鬆啊?咖啡是不是要戒了?”可以喝,不超量 有些患者在乳癌術後,可能需要接受長時間的輔助內分泌治療,加之隨著年齡的增長,罹患骨質疏鬆的風險增高,需要接受雙膦酸鹽類藥物治療。大量飲用咖啡會誘發骨質疏鬆,但並不意味著存在骨質疏鬆風險的乳癌患者就不能飲用咖啡了。 大量飲用?多少量算大量? 沒錯,首先我們要明確,多少量的咖啡算得上是大量? 有研究顯示,年齡在66-77歲的老年女性飲用不超過300mg/天咖啡因,相當於不超過2個標準杯的美式咖啡,對骨質流失的影響較小;若飲用超過4杯咖啡,不僅骨質流失顯著增加,骨折風險也會增高。 乳癌患者是可以飲用咖啡的,但每天不能超過2杯。並且在飲用咖啡時同時,建議加入新鮮牛奶等富含鈣質和蛋白質的飲品,更有益於維持骨健康。 04 “聽老輩子說,海鮮這些是'發物',吃不得,吃了要發病哇?”可以吃,還有好處,需適量 民間常有“發物”的說法,指吃了某種食物就會誘發疾病,這種觀念廣泛地植根在坊間大眾,特別是上了年紀的長輩當中。 事實上,醫學上並沒有“發物”這一概念。視海鮮為“發物”,主要原因在於過去海鮮類食物運輸不便,在長時間的運輸過程中食物腐敗加劇,產生的胺類物質對人體有害,引起食物中毒或者嚴重的消化道疾病。隨著物流運輸的發展,嚴格的食品衛生安全規範實施,通過正規渠道購買的海鮮類食物是可以安心食用的。 海鮮魚蝦這類食物,低脂低糖富含優質蛋白質是良好的蛋白質來源。比起豬肉牛羊肉,海鮮家禽等肉類不僅能夠豐富我們的餐桌菜色,同時還能有助於降低脂肪的攝入,有助於患者的血脂控制。 因此,除非對某些海產品過敏,乳癌患者可以食用新鮮衛生的海鮮類食物。但是,在此還是要再提醒一下,海鮮雖然含有豐富的物質營養,但是不宜大量食用。 簡單點就是東西適量就好吃多了還是不行哈。 參考文獻:[1] Clin Cancer Res.2017 Feb 1;23(3):814-824 [2]J Clin Oncol. 2019 Dec 19.[Epub ahead of print] [3]CSCO腫瘤營養治療專家委員會. 惡性腫瘤患者的營養治療專家共識[J]. 臨床腫瘤學雜誌, 2012, 017(001):59-73.. [4] 趙揚冰,史宗道,劉立岷,等.成都地區女性乳癌危險因素的病例對照研究[J].中華流行病學雜誌, 1999(02):28-31

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男性患癌風險比女性高39%,三成原因在身高

首先聲明,打開這篇文章的男性讀者和高個兒讀者,奇點糕並不是針對你們,畢竟奇點糕自己也挺大隻的……畢竟,數據就是這樣的…… 近期,《腫瘤學年鑑》雜誌上發表的一項研究顯示[1],依據兩大隊列超過17萬人、34年的隨訪數據,男性患癌風險比女性高出39% ,而且高出的風險中竟然三成(35%)可由身高解釋!男性風險更高的幾個主要癌種與身高的關聯性也更強。 此外,對於那些生活方式比較健康或從不吸煙的人群、以及本身與環境因素關聯更少的癌種,身高的影響作用也更大。 其實,大多數癌種都是男性的發病率高於女性[2]。 在2011年至2015年,美國國家癌症研究所進行的調查中,男性與女性的癌症發病比例為1.18 [3]。 國際上的研究數據也顯示,在35個位置的腫瘤中,有32個都是男性的發生風險更高,其中13種的性別差異無法完全用現有的已知風險因素解釋 [4]。 這方面的差異,身高或許能夠說明一些問題。 在很多大規模分析中,無論性別、人種,身高越高的人患癌的風險就更高。 一項meta分析數據指出,身高每高10cm,與癌症風險增加10%有關 [5];另一項針對2300萬名韓國人的研究也顯示,除了食管癌之外的所有癌症風險都與身高正相關[6]。 這是為啥呢?高個兒惹誰了? 從生理學角度來說,身高更高的人幹細胞數量可能更多,激素以及生長因子的水平也不同,這可能影響了體細胞突變的水平和腫瘤擴散的速度。 所以身高是否是男女患癌風險差異的原因呢?這就是今天這項研究要解決的啦~ 男性平均身高178.3cm,女性平均身高163.8cm。男性更愛喝酒、吃得更多,但也鍛煉更多。女性的吸煙比例更高。 參與者的基本情況 男性最常見的癌症是結腸癌、肺癌、黑色素瘤和膀胱癌;女性最常見的癌症是肺癌、結腸癌、非霍奇金淋巴瘤和黑色素瘤。 總的來說,在男女之間都存在身高越高患癌風險越高的情況,二者水平也基本一致。身高每高10cm,與男性癌症風險升高8%、女性風險升高10%有關。 從癌種來說,男性中黑色素瘤、胃腸道腫瘤的風險與身高成正比;女性中,黑色素瘤、非霍奇金淋巴瘤、胃腸道腫瘤、胰腺癌、肺癌、腦癌和血液腫瘤的風險與身高成正比。其中血液腫瘤、非霍奇金淋巴瘤與身高的關聯,女性比男性更強。 不同癌種風險與身高的關係 本研究中,女性的肺癌風險比男性更高,這一方面可能是由於NHS隊列中吸煙比例比HPFS更高;另一方面,肺癌本身也有女性更易感的情況,在其他幾個大型隊列中,不吸煙的人群里女性的肺癌發病率也更高[7]。 與女性相比,男性患癌風險高出39%。這部分風險主要是由於幾個特定的癌種,它們的風險也不同程度地與身高有關:身高可以解釋87%的胃腸道腫瘤、45%的黑色素瘤、25%的腎癌、84%的腦癌和24%的血液腫瘤。 在生活方式更健康的人群中,身高的影響更強;對於那些受環境影響較小的癌種,比如腦癌和血液腫瘤,身高的影響也更強。 亞組分析可見,生活方式更健康的人群受身高影響更大 那麼身高到底是如何與患癌風險產生關係的呢? 根據雙胞胎研究和全基因組關聯研究,身高很大程度上是由基因決定的,但是兒時的生活環境、攝取的營養、接觸到的病原體都會對身高產生影響。這其中的很多因素都可能通過激素水平,例如促進生長和生存的胰島素樣生長因子等等來影響癌症的發生。 更高的身高也意味著體內的干細胞數量更多,細胞分裂次數更多,惡性轉化的機會也就更多。 這項研究的參與者主要是從屬於健康行業的白人,這或許會對研究結果的普遍性產生一些影響。不過群體的同質性也同時降低了職業和其他環境因素可能造成的混淆。 好了,現在大隻的奇點糕決定去鍛煉身體了~ [1]https://www.annalsofoncology.org/article/S0923-7534(20)36057-9/pdf [2] Cook MB, Dawsey SM, Freedman ND, et al. Sex disparities in cancer incidence by period and age. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev.2009;18:1174e1182. [3] Siegel RL, Miller KD, Jemal A. Cancer statistics, 2019. CA Cancer J Clin.2019;69:7e34. [4] Edgren G, Liang L, Adami HO, Chang…

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《自然》:健康子宮內膜也有癌症驅動突變!

對每一個女性來說,子宮內膜應該都是很熟悉的“老朋友”,它會隨著生理週期增厚-脫落,形成循環。而發生於子宮內膜的惡性腫瘤,也就是子宮內膜癌,目前發病率正在逐漸增加,在中國,居於婦科癌症的第1-2位。 子宮內膜癌患者通常需要手術切除子宮,甚至是卵巢和輸卵管,對於年輕患者來說,這意味著她們失去了生育能力,同時,失去雌激素也會加速衰老。 因此,改善子宮內膜癌的預防和篩查至關重要。那麼第一步就是要搞清楚,正常的子宮內膜是如何癌變的。 就在上週的《自然》雜誌上[1],Wellcome Sanger研究所的研究人員發表了一項研究成果, 他們通過對多名女性的子宮內膜進行全基因組測序,全面概述了子宮內膜中基因突變的速率和模式。 正常的子宮內膜顯微鏡圖像(圖片來自: Wellcome Sanger研究所 ) 結果發現, 幾乎90%的人中,正常的子宮內膜也包含致癌的驅動突變,這些人近60%的子宮內膜樣本中有不止一個驅動突變。這些突變中有很多都是在生命早期,也就是兒童時期就出現的。 研究人員從28名年齡在19-81歲的女性中獲得了257個正常的子宮內膜腺體。她們進行子宮內膜活檢的原因包括:生殖問題(14人),因良性的非子宮內膜病變需進行子宮切除術(2人),器官捐獻後殘留組織(8人)。另外還有4人是非婦科相關疾病死亡後,研究人員取得的屍檢樣本。 他們通過激光捕獲顯微解剖技術將這些樣本中的子宮內膜腺體分離出來,將構成腺體的上皮組織和結締組織分開,對上皮組織進行全基因組測序,並與來自同一人的其他正常組織的基因組進行比對,確定每個腺體的體細胞突變。 激光捕獲顯微解剖技術得到的子宮內膜腺體 他們首先發現, 每個腺體幾乎都是“克隆”形成的,一個腺體中的上皮細胞幾乎都是來自同一個上皮祖細胞。隨後的分析顯示,許多子宮內膜腺體都攜帶已知的癌症相關驅動突變,不過子宮內膜腺體的克隆性與驅動突變的存在無關。 28名女性的正常子宮內膜腺體的體細胞突變負荷包含209-2833個鹼基替換和1-358個插入缺失。數量上的差異主要是由年齡導致的,每個腺體每年大約增加29個鹼基替換。 在以前已經被確定為驅動突變相關的基因[2]中,研究人員發現有12個在他們的子宮內膜腺體檢測中也存在: PIK3CA、PIK3R1、ARHGAP35、FBXW7、ZFHX3、FXA2、ERBB2、CHD4 、KRAS、SPOP、PP2R1A和ERBB3。 28名女性中有25名都存在驅動突變,總數達到209個,其中最年輕突變攜帶者24歲,她的子宮內膜腺體樣本中,每7個就有1個攜帶KRAS G12D突變。 在總的257個腺體樣本中,有147個(57.20%)攜帶至少1個驅動突變,攜帶2個及以上的有42個(16.34%)。有4名女性採集的每個腺體樣本中都存在驅動突變。在這些驅動基因中,PIK3CA是突變頻率最高的。 圖片來自:pixabay.com 和體細胞突變負荷類似, 每個腺體中的驅動突變數量和不同人之間的驅動突變數量都主要年齡有很大的關係,基本呈正相關。 驅動基因的突變主要發生在生長因子受體編碼基因和一些重要的信號傳導通路中,包括介導類固醇激素應答通路、染色質功能相關蛋白和癌蛋白降解通路等。 我們都知道,組織中的所有突變不是一朝一夕之間出現的,而是長時間慢慢積累的。通過構建每個人的子宮內膜腺體系統發育樹,研究人員對細胞克隆的擴增模式和驅動突變的獲得進行了表徵。 分析結果表明, 在整個生命過程中,正常子宮內膜腺體上皮細胞的驅動突變獲得是呈線性的,至少有一部分突變發生在生命早期。 在34歲和35歲的2名女性中,她們的KRAS G12D突變和PIK3CA突變都可能發生在10歲前。另一名60歲女性的ZFHX3和PIK3CA兩個基因的突變也都發生在10歲前。 驅動突變的發生時間 雖然積累了大量的突變,但這些女性的子宮內膜仍然是正常組織,並未發生癌變。 與過去子宮內膜癌患者全基因組分析的結果[3]相對比可以發現, 子宮內膜癌患者的突變負荷更高,約為正常細胞的5倍。雖然兩者都有較多的鹼基替換和插入缺失,但子宮內膜癌患者還有很高的DNA錯配修復率和聚合酶-ε/聚合酶-δ的校對突變(proof-reading mutations)率,在正常細胞中沒有發現。另外,癌細胞的結構變異和拷貝數變異也更多。 從驅動突變上看, PTEN、CTCF、CTNNB1、ARID1A和TP53的突變在癌細胞中更多。 其中PTEN、CTCF、ARID1A和TP53可能需要雙等位基因突變才能顯示出明顯的致癌效果,這可能是它們在正常細胞中突變較少的原因。在這次的研究中,研究人員僅在5個腺體樣本(2%)中發現了PTEN和TP53的雜合突變。 總的來說,在正常細胞中也同樣會存在不止一種驅動突變,但它們致癌的風險是相對有限的。…

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疫情期間,私家車車內如何消毒?

原文轉自病理柳葉刀 這兩個月活得太不容易了。 沒復工的愁著工作收入,眼看著房貸車貸又到期了,不知道經濟來源在哪兒。 復工了的朋友,整天整天地帶著口罩,耳朵後面都勒麻了也不敢摘。擤鼻涕的時候簡直滑稽,小心翼翼找個四下無人的地方,紙巾得先備好,摘掉口罩速戰速決然後趕緊再帶上。 回家消毒就更有意思了。門口擺好酒精洗手液,進門先搓一遍,接著再擦擦手機、鑰匙,仔細點的還得給衣服噴兩下消毒液。全都折騰完了,去洗手間用香皂再洗一次手,專家說了塗完香皂得揉遍指縫,唱兩次生日歌的時長才夠。一溜十三招弄完,不只麻煩,關鍵是累心。 事實上麻煩的不只是戴口罩、洗手、室內消毒這些,車內消毒也有很多需要注意的地方,甚至還更麻煩一些。 而且,每個車不一樣,消毒的方式也不一樣。比如說,座椅是織物的還是真皮的,這兩種材質就不能用同樣一種消毒方式。 用稀釋的84消毒液進行濕抹 1 首先,將84消毒液按照1比200的比例進行稀釋,市民可戴上橡膠手套,用抹布蘸上稀釋的84消毒液,先對車輛的四個門把手進行消毒,然後對車內進行消毒。小心擦拭車內的方向盤、換擋杆、空調開關、玻璃升降器、雨刮器等手部經常接觸的部位和按鈕,以及車門邊框、車玻璃、汽車座椅等處。 因為84消毒液具有一定的腐蝕性,待溶液作用了半個小時後,市民須再用清水擦淨。 腳踏墊可用濕抹或者用噴霧器噴灑的方法進行消毒,同樣也需在半小時之後用清水擦淨。對於車載空調,他表示擦一下空調出風口即可,一般沒有必要消毒,市民開車出門時,在車速較慢時最好將車窗打開通風,開車時如關閉車窗,最好選擇內循環。   消毒濕紙巾擦拭消毒 2 市民也可以用消毒濕紙巾進行擦拭消毒。需要注意的是,消毒濕紙巾和衛生濕紙巾不同,市面上銷售的一些普通的衛生濕巾主要起到護膚、表面清潔的作用,而消毒濕紙巾一般是“消”字號的產品,含有過氧化氫或季胺鹽類成分的消毒濕紙巾,效果都不錯。建議市民購買前仔細看下成分, 選擇“消”字號的正規產品更放心。 用消毒濕紙巾為車輛進行濕抹消毒後,一般不需再用清水擦拭。   酒精濕巾消毒 3 如果實在無法用前兩種方式進行消毒,也可將餐巾紙用75%的酒精打濕,小面積進行車內擦拭消毒。市民在擦拭時,需將車輛熄火,待酒精全部揮發完後,過一會兒再發動車輛。 不主張用醫用酒精或者含酒精的消毒劑進行大面積的車輛消毒,以免引起火災。   溫馨提示:開車帶家人外出時,注意讓自己和家人都戴好口罩,勤洗手,注意手部衛生。如果市民開車送非新冠肺炎患者去醫院看病的話,需要做到 “去一次醫院,對私家車消毒一次” ,消毒方法同上。對於車輪胎、車身外部,除非是沾上了新冠肺炎患者的唾液物等,否則沒有必要消毒,以免因過度消毒傷害到輪胎和車身,引起腐蝕等。   

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世衛組織:三分之一的癌症完全可以預防

本文轉自科技日報 2020年4月15日-21日是第26屆全國腫瘤防治宣傳周。據統計,中國腫瘤發病居前五位的依次為肺癌、胃癌、結直腸癌、肝癌和乳癌。「肺癌、乳癌分別居中國男性、女性腫瘤發病首位。」中國抗癌協會腫瘤放射治療專業委員會主任委員、天津醫科大學腫瘤醫院院長王平教授表示,分析這些高發癌的誘因,大多與我們的生活環境、生活方式有關。世界衞生組織提出,三分之一的癌症完全可以預防。 高發癌大多與生活方式和環境有關 據2019年中國家癌症中心公佈的數據顯示,2015年惡性腫瘤發病約392.9萬人,死亡約233.8萬人。近10多年來,惡性腫瘤發病率每年保持約3.9%的增幅,死亡率每年保持2.5%的增幅,與歷史數據相比,癌症負擔呈持續上升態勢。中國腫瘤發病居前五位的依次為肺癌、胃癌、結直腸癌、肝癌和乳癌。 「目前我國癌症患者的五年生存率是40%,比10年前上升了10%,但是跟西方發達國家相比仍有一定有差距。」王平教授表示,「分析高發癌症的誘因,大多與生活方式和環境有關。很多人習以為常的久坐、高脂飲食、熬夜等不良的生活方式,正在'偷走'我們的健康。 」 王平教授介紹,比如肺癌,吸煙或被動吸煙都是造成肺癌的最重要原因。長期吸煙者比不吸煙者的肺癌發病率增加10-20倍。開始吸煙的年齡越小,患肺癌的概率越高。特別是「三個20」人群,即吸煙20年以上的人群、20歲以下就開始吸煙的人群、每天吸煙20支以上的人群,都是肺癌的高危人群,除了需要儘早戒煙外,還應該定期給肺部做腫瘤篩查。 再如大腸癌,已成為我國高發癌種。在天津,該病發病率僅次於肺和支氣管癌。隨着外賣文化盛行,人們的食譜中普遍存在「三高一低」的問題,即高脂肪、高蛋白、高熱量和低纖維素。高脂飲食不斷增加,蔬菜水果攝入較少,缺乏有助於消化和分解脂肪的膳食纖維,特別是需要久坐、缺乏運動的年輕白領,更容易發生腸道蠕動減緩,刺激腸壁引起排便紊亂,使毒素在腸道內延長滯留時間,對腸道造成更重的負擔,也增加了致癌物與腸道接觸的機會,增加罹患大腸癌的風險。 世界衞生組織上海癌症研究合作中心的統計顯示:近年來,每100對死亡的夫妻中,有5對同時患有癌症。其中胃腸癌、肺癌、肝癌等癌症最可能發展為「夫妻癌」。夫妻之間或者一家人在相同的生活環境中,長期保持着一種相同的膳食結構或生活習慣,導致癌症也會「夫唱婦隨」。 「一方水土,養一方腫瘤」,此話不全是開玩笑,癌症也有地域性。比如,全世界約八成鼻咽癌發生於我國,主要集中在廣東、廣西、福建、湖南、江西等中南五省。研究信息表明:我國南方人偏愛的醃魚食品是鼻咽癌的誘因之一。 通過三級預防遠離「腫瘤君」 其實癌症是可以預防的。世界衞生組織提出:三分之一的癌症完全可以預防;三分之一的癌症可以通過早期發現得到根治;三分之一的癌症可以運用現有的醫療措施延長生命、減輕痛苦、改善生活質量。王平教授表示,我們可以通過三級預防來進行癌症的防控,一級預防是病因預防,減少外界不良因素的損害;二級預防是早期發現,早期診斷,早期治療;三級預防是改善生活質量,延長生存時間。 在日常生活中,預防腫瘤的發生,光改變生活方式和環境還遠遠不夠,很多人還需要改變觀念上的誤區。 癌症是由於自身細胞基因發生變化而產生的,是不傳染的。「但一些與癌症發生密切相關的細菌、病毒是會傳染的。」王平教授介紹,比如幽門螺桿菌與胃癌相關,人乳頭狀病毒、肝炎病毒、EB病毒等與宮頸癌、肝癌、淋巴瘤等惡性腫瘤息息相關。 因此,通過保持個人衞生和健康生活方式、接種疫苗(如肝炎病毒疫苗、人乳頭狀病毒疫苗)可以避免感染相關的細菌和病毒,從而預防癌症的發生。 腫瘤也並非難以早期發現,究其原因,還是腫瘤篩查觀念沒有深入人心。雖然隨着健康意識的提高,大家開始重視每年的體檢,但還是有很多人將普通體檢混同為防癌篩查。 王平教授介紹,防癌篩查一般要包括甲狀腺癌、乳癌、肺癌、前列腺癌等一些常見、高發的癌症項目,只要能夠早期發現規範治療,肺癌、乳癌、食管癌等癌種的5年生存率都能達到90%左右。同時他也建議大家關注身體出現的癌症危險信號,出現以下症狀應及時到醫院進行診治: 1、身體淺表部位出現的異常腫塊。 2、體表黑痣和疣等在短期內色澤加深或迅速增大。 3、身體出現的異常感覺:哽咽感、疼痛等。 4、皮膚或黏膜經久不癒的潰瘍。 5、持續性消化不良和食慾減退。 6、大便習慣及性狀改變或帶血。 7、持久性聲音嘶啞,乾咳,痰中帶血。 8、聽力異常,鼻血,頭痛。 9、陰道異常出血,特別是接觸性出血。 10、無痛性血尿,排尿不暢。 11、不明原因的發熱、乏力、進行性體重減輕。

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這個治療中難以啟齒的煩惱,其實辦法很多!

轉自菠蘿因子 文|孫凌霞   美國註冊營養師(RD),曾任美國哈佛大學兒童營養研究助理,美國約翰霍普金斯醫院臨床營養師。 今天我們來聊聊另外一個幾乎 每位患者都面對過的煩惱: 便秘和腹瀉。 由於癌症疾病本身,以及治療過程會對消化道產生顯著的影響,便秘和腹瀉都有可能出現。 便 秘 一般人每日都會排便,有的人可能會隔一兩天才排便一次。臨床上一般將 每週排便次數少於3次定義為便秘。 無論是化療藥物、腹部放療、還是止痛藥,都有可能引起便秘。如果平常就有排便困難、大便乾燥的問題,需要及時告訴醫生,採取預防措施。治療中一旦發覺排便不符合自己以前的規律,就要注意引起便秘的原因,並及時跟醫生以及營養師交流,一旦拖延,時間越久處理起來越困難。 便秘容易影響食慾,減少進食量,進而影響營養狀況,而嚴重便秘還會可能導致腸道供血不足、肛門撕裂、低位腸梗阻等。 從營養護理的角度,我們可以做些什麼呢? 喝的充足 喝足夠的液體,可以是水,也可以是湯,還可以是蔬菜汁、果汁。一般情況下,推薦每天至少2升攝入量。 便秘的時候容易腹脹,建議不要喝蘇打水、碳酸飲料,避免用吸管喝水,這樣可能會吸入過多的氣體,加重腹脹。 多吃富含膳食纖維的食物 膳食纖維,可以幫助腸道蠕動,刺激便意,增加大便含水量,避免大便過於乾燥,進而幫助便秘。 這些纖維從哪裡來呢?蔬菜、水果、全麥食品、雜糧、豆類等。吃的量可以循序漸進,忽然一下子吃太多可能會腸道不適應而腹痛。一定要注意, 多吃含膳食纖維高食物的同時,需要保障飲水充足才可以幫助便秘的緩解。 有研究表明洋車前子(psyllium) 的膳食纖維補充劑能增加大便含水量,對便秘有一定幫助,可以嘗試。 便秘時也可能會覺得腹脹,如果吃太多易產氣的食物,卻還沒有排便,可能會更不舒服, 可以適當迴避易產氣的食物 ,例如西蘭花、圓白菜、豆類、洋蔥、蘆筍等。 如果已經是 重度便秘 ,就不建議單純通過大量吃高纖維的食物來幫助排便,而是應該就醫, 採取必要的醫療手段來幫助排便 。 每日適當運動 運動也可以幫助腸道蠕動,促進排便。並不一定要激烈運動,輕度活動就能有一定的幫助。在治療期間,患者一般都比較虛弱,但建議盡可能地下床走一走,或者在床上做一做簡單的拉伸運動。 每日例行公事 每天爭取固定時間排便,不論是否有便意都試著去上廁所。早上起床後,可以喝一杯溫熱的水,有助於促進胃腸蠕動,刺激便意。…

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多特異性抗體:晚期癌症免疫新療法

挑戰 ——尚無有效癌症療法 癌症是全球第二大死因,僅2018 年就新增癌症病例1800 萬,死亡人數達960 萬。乳癌和肺癌分別是女性和男性癌症致死的主要原因。據估計,在2018 年,肺癌是導致亞洲男性和女性癌症患者死亡的主要原因。亞洲女性死於乳癌的人數僅略低於死於肺癌的人數。 研究人員近期在利用檢查點阻斷抑製劑重新激活腫瘤免疫反應方面取得諸多突破,若干癌症類型也因此出現顯著的長期反應,但免疫療法對大部分晚期癌症仍然不見成效。關鍵原因之一在於腫瘤細胞可過度表達和釋放大量信號分子,而這些信號分子改變了免疫細胞在腫瘤微環境中的行為。因此,晚期癌症通常能夠通過多個機制抑制免疫反應。 我們需要一項全新的技術來治療和拯救晚期癌症患者的生命。 解決方案 ——針對腫瘤微環境的多特異性抗體平台 亞洲癌症研究基金會(AFCR)正為相關研究團隊提供資助,開發多特異性抗體治療的創新平台。通過更精確地控制腫瘤免疫反應,此類新型療法或能極大提高晚期癌症免疫治療的效果。多特異性抗體是一種可發揮多種協同作用的單抗體分子,包括: 在靶向治療腫瘤的同時激活T細胞 在靶向治療腫瘤的同時阻斷免疫系統的免疫抑制調節劑(細胞因子) 一併阻斷腫瘤生長受體和腫瘤抗免疫受體,同時激活免疫系統中特定的促免疫細胞,如自然殺傷細胞 在該平台中,一種雙特異性抗體通過獨特的模式對免疫抑制性受體PDL1(受特定腫瘤影響過度表達)和CTLA4(受免疫調節細胞影響過度表達)發揮作用。該療法已在非小細胞肺癌 腫瘤異種移植動物模型中顯示出療效,且動物體內的藥代動力學表現理想。 其他幾種多特異性抗體則通過阻止免疫再激活作用於PDL1以及與耐受性相關的不同新型細胞因子,已在三陰性乳癌 和非小細胞肺癌 腫瘤異種移植動物模型中顯示出療效,目前正針對不同腫瘤類型開展額外療效測試。 通過增強對腫瘤及其微環境的靶向性,多特異性抗體還能降低全身性副作用。此外,精心研發的多特異性抗體療法或能帶來更有效的治療。 獨闢蹊徑的高效技術 然而,當前製備多特異性抗體難度大,需要蛋白質工程領域的全面投入。這也導致少有多特異性抗體療法進入臨床前研究測試階段,而新型療法在真正應用前,除了臨床前研究外,還需經歷漫長的開發週期。在AFCR的資助下,這一創新平台通過模塊化和組合式的方法生成多種多特異性抗體。其中,每個基礎構件都對應腫瘤及其微環境中的一種關鍵蛋白,且已預先製備,確保了多特異性抗體的迅速合成。 利用這種獨特的方法,可以並行生成數百種多特異性抗體原型,並在臨床前研究中進行測試。得益於此,後續臨床試驗也能快速甄別免疫刺激性得到改善的最佳候選治療方案,同時最大限度地降低風險。 此外,還可通過同時測試多種替代多特異性抗體生成知識庫,為參與腫瘤免疫反應重塑的不同機制之間的相互作用提供新見解,進而推動多特異性抗體療法的日益完善。 影响 ——改善晚期癌症免疫療法 目前,免疫治療只能治療特定類型的癌症,而其他類型晚期癌症的患者迫切需要能挽救他們生命的療法。晚期癌症通常會利用多種機制抑制免疫反應。該創新平台可高效研發單抗體分子,而這些單抗體分子具有多種協同功能,在靶向治療晚期癌症腫瘤及針對其微環境方面極具潛力。 臨床開發計劃 : 多特異性抗體平台的目標是至少完成一項候選治療方案的新藥臨床試驗(IND)申報和I期臨床試驗,確定對患者最安全的治療劑量。另一方面,其他候選療法則繼續進行臨床前開發工作。目前正在規劃開展能夠促使候選藥物進入IND階段的研究,包括流程開發、大型動物毒理學研究以及藥品生產質量管理規範(GMP)認證。除了與公立和私立醫療機構合作外,AFCR的支持也將大大加快候選藥物的臨床開發,為急需這些藥物的患者帶來治療效益。 我們需要您的幫助 ——您可以為拯救生命的新型癌症治療方案帶去希望 您對AFCR的支持將使科學家和研究人员能夠為癌症診斷、治療和預防做出改變已有範例的新方法。當您支持AFCR時,您將獲得一個願景:挽救生命並消除全球癌症負擔。請今天就送出您的善款!

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