什麼是膠質母細胞瘤 (GBM)?
膠質母細胞瘤,簡稱為GBM,是最致命的腦癌類型。GBM被普遍認為是無法治癒且致命的,患者在診斷後的五年的死亡率高達95%。30多年來GBM的存活率沒有得到提高。儘管研究人員做了各種努力和嘗試,但並未能找到治癒這種疾病的潛在療法。
解決方案
為了攻克這個難題,在AFCR的資金支持下,GBM AGILE這一創新範式性臨床試驗系統誕生了。GBM AGILE通過同時評估多種療法改變了傳統臨床試驗的模式,是一種靈活且適應性強的試驗方法 。這種新方法使研究人員能夠識別檢測出有效用的藥物,並加快通過藥物批准的確認階段。
項目最新進展
在過去幾年中,通過與美國癌症研究基金會(NFCR)和全球適應性研究聯盟 (GCAR) 的,該項目合作取得了巨大進展。
三組實驗性治療已開始招募 GBM 患者!
2021 年在加拿大、歐洲和中國拓展試驗站的開設並開始治療患者。
截至 2021 年 5 月 5 日篩查了 575 名患者。
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我們需要您的幫助
患者為此等待了很長時間。這是首次為GBM建立如此規模和量級的全球合作,給患者帶來了希望,也讓他們有了盼頭。您的支持將使腦腫瘤的臨床研究取得革命性的突破,並挽救更多的生命!懇請您抽出一些寶貴的時間,今天就送出一份捐款。我們代表每一位同腦膠質瘤抗爭的成人和兒童,向您的慷慨支持表示由衷的感謝。
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去年秋季,GBM AGILE的研究取得了相當大的進展。GBM AGILE是一項腦癌臨床試驗計劃,其早期規劃一直得到AFCR的支持。該研究不僅聘請了一位代理負責人來管理資助這項研究的非營利組織全球適應性研究聯盟(GCAR),而且還宣布了其第一個候選產品。
醫學博士加里·戈登是一位具有豐富藥物開發經驗的傑出藥物高管,在11月初被任命為GCAR的首席執行官。他最近擔任AbbVie腫瘤開發副總裁,推動藥物開發創新,擴充員工隊伍,並推進了公司的腫瘤藥物研發流程。
一週後,全球第九大製藥公司拜耳(Bayer)宣布,其瑞戈非尼拜万戈Regorafenib 靶向药的品牌STIVARGA將率先進入GBM AGILE計畫。該產品已在中國、日本、美國及歐盟等市場獲得治療結腸直腸癌和肝癌的批准,這也有望使目前最致命的腦癌膠質母細胞瘤的護理標準得到改善,這種癌症的存活率在過去的幾十年間均未有提升。
AFCR對GBM AGILE的支持包括向來自8家主要醫院的中國科學家發放旅行津貼,以參加研討會和2015年在美國舉行的正式啟動該項目的新聞發佈會。此外,還包括資助美國科學家參加在中國舉行的有關膠質母細胞瘤研究旅行津貼,以及相關的研究人員和藥物設計人員。
具有革命性的臨床創新試驗體系將擊敗致命腦腫瘤